Suscribirse

The ⍺1-adrenergic blocker urapidil improves contractile function in patients 3 months after coronary stenting: a randomized, double-blinded study - 26/08/11

Doi : 10.1016/j.ahj.2003.08.005 
Michaela Kozàkovà, MD, PhD a, b, Jean Marco, MD, Gerd Heusch, MD c, Monique Bernies, MD a, Irene M Bossi, MD a, Carlo Palombo, MD a, b, Gian Battista Anguissola, MD a, d, Francesco Donatelli, MD d, Jean Pierre Laurent, MD a, Luisa Gregorini, MD a, d,
a Clinique Pasteur, Centre de Cardiologie Interventionelle, Toulouse, France 
b Department of Internal Medicine University of Pisa, Italy 
c Institut für Pathophysiologie, Universitatsklinikum, Essen, Germany 
d Cardiovascular Diseases Institute–MultiMedica, University of Milano, Milano, Italy 

*Reprint requests: Luisa Gregorini, MD, Cardiovascular Disease Institute, Pad Sacco, Ospedale Maggiore-IRCCS, Via Francesco Sforza 35, 20122 Milano, Italy.

Abstract

Background

The recovery of left ventricular function (LVF) after revascularization takes time. ⍺-Adrenergic blockade acutely improves coronary blood flow and LVF, whereas the effects of more prolonged ⍺-adrenergic blockade on LVF recovery after stenting are unknown.

Methods

In 32 patients (age 58 ± 12 y) with an 82% ± 6% stenosis, ejection fraction (EF) and systolic thickening (%Th) were measured by transthoracic echocardiography before and 30 minutes to 2 hours after revascularization. In a double-blinded protocol, either 200 μg/kg urapidil or placebo was given intravenously, and LVF was measured 10 minutes later. Two hours later, oral treatment with 30 mg/d drug or placebo was started, and LVF measured again after 24 hours and 3 months.

Results

Before revascularization, EF was 49.4% ± 8.5% (±SD) and 51.3% ± 8.8% in the urapidil-treated and the placebo groups, respectively. Thirty minutes to 2 hours after coronary stenting, EF was unchanged. After intravenous drug administration, EF increased to 56.5% ± 9.7%). At 24 hours and 3 months after revascularization, EF became 59.5% ± 7.9% and 59.6% ± 8.2% in the urapidil-treated group, respectively, whereas EF in the placebo group did not change (50.4% ± 5.7% and 49.7% ± 4.9%, respectively). Revascularization did not acutely improve %Th. Intravenous urapidil improved %Th from 31.4% ± 17.6% to 44.2% ± 11.6%, whereas there was no change in the placebo group. At 3 months, %Th was 49.5% ± 12.9% in the urapidil-treated group and 39.7% ± 8.9% in the placebo group.

Conclusions

These data suggest that long-term ⍺-adrenergic blockade might improve LVF at midterm after coronary revascularization. (Am Heart J 2004;147:e6.)

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Esquema


© 2004  Mosby, Inc. Reservados todos los derechos.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Vol 147 - N° 2

P. 323 - février 2004 Regresar al número
Artículo precedente Artículo precedente
  • Restenosis detected by routine angiographic follow-up and late mortality after coronary stent placement
  • Helmut Schühlen, Adnan Kastrati, Julinda Mehilli, Jörg Hausleiter, Jürgen Pache, Josef Dirschinger, Albert Schömig
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Comparison between a sustained administration of carvedilol versus atenolol to reduce restenosis after coronary stenting
  • Kwang Soo Cha, Moo Hyun Kim, Jin Woo Kim, Doo Il Kim, Hje Jin Kim, Dong Soo Kim, Jong Seong Kim

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

¿Ya suscrito a @@106933@@ revista ?

@@150455@@ Voir plus

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2026 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.