Depuis la découverte de la structure en double hélice de l'acide désoxyribonucléique, il y a 40 ans, la biologie moléculaire a transformé notre capacité à caractériser les hémopathies malignes et à comprendre les processus qui les induisent. Grâce aux développements technologiques, la biologie moléculaire, d'abord cantonnée à la recherche, s'applique de plus en plus à l'évaluation biologique de malades atteints d'hémopathie maligne. Ces techniques aident au diagnostic, à l'évaluation du pronostic et au suivi du malade après traitement. Sur un plan plus fondamental, l'analyse structurale et fonctionnelle des gènes dérégulés dans les leucémies et les lymphomes a beaucoup amélioré notre compréhension des mécanismes à la fois oncogéniques et physiologiques.

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