Physiologie et différenciation des cellules lymphoïdes - 01/01/93
CHU Necker-Enfants-Malades, 156, rue de Vaugirard, 75730 Paris cedex 15 France
Resumen |
La capacité de reconnaître des antigènes (Ag) étrangers permet au système immunitaire d'engager des actions sélectives mais efficaces contre une grande variété d'agents pathogènes. Ces actions sont assurées par des récepteurs spécifiques de l'antigène présents à la surface des lymphocytes B et T. Les molécules d'immunoglobulines de surface (sIg) représentent les récepteurs spécifiques pour l'Ag sur les cellules B, tandis que le récepteur T (TcR) exerce cette fonction sur les cellules T. Alors que ces deux types de récepteurs pour l'antigène ont de remarquables similitudes au niveau de leur structure protéique et de leurs gènes, ils diffèrent significativement dans leur capacité à interagir avec les Ag [50]. Par leurs Ig de surface, les lymphocytes B sont capables de reconnaître les Ag dans leur configuration native ou libres en solution, en surface ou sur les membranes cellulaires [50]. Les molécules de TcR sur les lymphocytes T peuvent seulement reconnaître des antigènes modifiés ou dégradés par les cellules phagocytaires, qui les présentent aux cellules T physiquement associées avec les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH). On parlera alors de « reconnaissance de l'Ag restreinte au CMH » .
L'expression des molécules sIg et TcR par les lymphocytes au cours de la différenciation lymphoïde fait intervenir plusieurs processus de réarrangement dans les gènes des Ig et du TcR . La lymphopoïèse B se déroule principalement dans la moelle osseuse [15], alors que le thymus représente le site principal de la différenciation pour la lymphopoïèse T . Ces notions reposent essentiellement sur des études « in vivo » et « in vitro » réalisées chez la souris et chez l'homme sur des thymocytes et des tumeurs lymphoïdes .
Esquema
- Aspects morphologiques des cellules sanguines normales
- E. Cornet, X. Troussard
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