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Le microbiote cutané : étude de la diversité microbienne et de son rôle dans la pathogénicité - 13/03/15

Doi : 10.1016/S1773-035X(15)72821-2 
Catherine Dunyach-Remy a, b, , Albert Sotto b, c, Jean-Philippe Lavigne a, b
a Service de microbiologie, Centre hospitalier universitaire Carémeau, Place du Professeur Robert-Debré, 30029 Nîmes cedex 9 
b INSERM U1047, UFR de médecine, 30908 Nîmes cedex 02 
c Service des maladies infectieuses et tropicales, Centre hospitalier universitaire Carémeau, Place du Professeur Robert-Debré, 30029 Nîmes cedex 9 

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Résumé

Le microbiote cutané est composé d’un ensemble de microorganismes (bactéries, archées, champignons, virus et acariens) résidant dans et sur la peau. L’avènement de nouvelles techniques moléculaires a permis de mettre en évidence la diversité microbienne observée au niveau du revêtement cutané. Au moins 19 phyla sont connus pour faire partie du microbiote bactérien de la peau. Les 4 phyla principaux sont Actinobacteria (51,8 %), Firmicutes (24,4 %), Proteobacteria (16,5 %) et Bacteroidetes (6,3 %). La majorité des genres identifiés sont Corynebacterium, Propionibacterium et Staphylococcus. L’abondance de chaque groupe est fortement dépendante des différentes localisations (visage, aisselles,…). Les organismes fongiques isolés sur la peau sont du genre Malassezia spp. Des acariens du genre Demodex sont également présents et résident dans les unités pilo-sébacées, le plus souvent de la surface cutanée du visage.

Le rôle des bactéries commensales de la peau est très varié et mal compris. En effet, ces bactéries sont souvent considérées comme bénéfiques pour l’organisme ; certaines ayant un rôle dans la défense de l’organisme contre les bactéries pathogènes. Cependant leur rôle protecteur est actuellement remis en cause. En effet, les perturbations résultant d’un déséquilibre (dysbiose) entre les bactéries commensales et les bactéries pathogènes peuvent engendrer une modification de la composition du microbiote, entraînant souvent l’apparition de pathologies (psoriasis, acné). Ces bactéries peuvent également participer à la chronicité de certaines plaies. Cette revue présente la complexité et la diversité du microbiote cutané au niveau de la peau saine et le rôle que peut avoir ce microbiote dans le développement de certaines pathologies.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Summary

Cutaneous microbiota is composed of a set of microorganisms (bacteria, archaea, fungi, viruses and acari) residing in and on the skin. The emergence of new molecular techniques has helped to highlight the microbial diversity observed on skin. At least 19 phyla are known to be part of the bacterial cutaneous microbiota. The four major phyla are Actinobacteria (51.8%), Firmicutes (24.4%), Proteobacteria (16.5%) and Bacteroidetes (6.3%). Most genres identified are Corynebacterium, Propionibacterium and Staphylococcus. The abundance of each group is highly dependent on the characteristics of the cutaneous localizations (e.g. face, armpits). Fungal organisms mainly found on the skin are the genus Malassezia spp. Acari (e.g. Demodex) are also present in pilo sebaceous units, usually of the skin surface of the face.

The role of commensal skin bacteria is very diverse and misunderstood. Indeed, the skin commensal bacteria are often beneficial for the organism ; some having a role in host defence against bacterial pathogens. However its protective role is currently being questioned. Indeed, disruption resulting from an imbalance (dysbiosis) between commensal bacteria and pathogenic bacteria can cause a change in the composition of skin microbiota, often involving cutaneous diseases (psoriasis, acne). These bacteria can also participate to the chronicity of some cutaneous lesions. This review presents the complexity and diversity of skin microbiota present on healthy skin and the role of this microbiota in the development of some diseases.

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Mots clés : Microbiote, interaction bactéries-hôte, dysbiose, biofilm, pathogroupes

Keywords : Microbiota, host-microbe interactions, dysbiose, biofilm, pathogroups


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Vol 2015 - N° 469

P. 51-58 - février 2015 Regresar al número
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