Le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse toxique sont des formes sévères de toxidermie. Leur origine est souvent médicamenteuse. Rarement ces manifestations cutanées peuvent être la première présentation du lupus érythémateux systémique. Nous rapportons l’observation d’une patiente âgée de 34ans hospitalisée pour une éruption du visage et du tronc évocatrice de syndrome de Stevens-Johnson et chez qui le diagnostic définitif était un lupus révélé par un syndrome de Stevens-Johnson. La diversité des lésions cutanées au cours du lupus doit faire penser au diagnostic de lupus en présence de lésions cutanées évoquant une toxidermie sans notion de prise médicamenteuse.

Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis are life-threatening dermatological conditions. Their most common cause is medication. However, in a small proportion of patients these dermatological conditions could be the first presentation of systemic lupus erythematosus. We now describe a 34-year-old patient who presented with manifestations of Stevens-Johnson as a first feature of systemic lupus erythematosus. Systemic lupus erythematosus reveled by Stevens-Johnson syndrome has been infrequently reviewed in the previous literature. This diagnosis should be considered when cutaneous adverse drug reactions occur without clear drug causality.