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Primary Ewing Sarcoma Presenting as a Vulvar Mass in an Adolescent: Case Report and Review of Literature - 28/10/15

Doi : 10.1016/j.jpag.2015.04.004 
Elena Tunitsky-Bitton, MD 1, , M. Jean S. Uy-Kroh, MD 2, Chad Michener, MD 3, Megan E. Tarr, MD, MS 1
1 Cleveland Clinic, Obstetrics and Gynecology, Division of Female Pelvic Medicine and Reconstructive Surgery, Hartford, Connecticut 
2 Cleveland Clinic, Obstetrics and Gynecology, Division of Benign Gynecology, Hartford, Connecticut 
3 Cleveland Clinic, Obstetrics and Gynecology, Division of Gynecologic Oncology, Hartford, Connecticut 

Address correspondence to: Dr. Elena Tunitsky-Bitton, MD, Cleveland Clinic, Obstetrics and Gynecology, Division of Female Pelvic Medicine, 80 Seymour Street, Hartford, CT 06102

Abstract

Background

Extraosseous Ewing sarcoma (ES) tumors presenting in the genitourinary tract are highly uncommon. Few cases of primary vulvar and vaginal cases of ES have been published.

Case

A 15-year-old adolescent presented with a bothersome 5-cm mass located on her left labium minorum. Following excision, a diagnosis of a primary ES was made. The patient was treated with multiagent chemotherapy and was doing well 20 months after treatment completion.

Summary and Conclusion

Based on the few available case reports and our reported case, it appears that extraosseous ES arising in superficial sites such as the vulva have better prognosis and should be treated with complete excision and multiagent chemotherapy.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key Words : Extraosseous Ewing sarcoma, Vulvar mass, Neuroectodermal tumor, PNET


Plan


 The authors indicate no conflicts of interest.


© 2015  North American Society for Pediatric and Adolescent Gynecology. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 28 - N° 6

P. e179-e183 - décembre 2015 Retour au numéro
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