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Improving the Accuracy of Effective Orifice Area Assessment after Transcatheter Aortic Valve Replacement: Validation of Left Ventricular Outflow Tract Diameter and Pulsed-Wave Doppler Location and Impact of Three-Dimensional Measurements - 03/11/15

Doi : 10.1016/j.echo.2015.07.010 
Omar K. Khalique, MD a, Nadira B. Hamid, MD a, Susheel K. Kodali, MD a, Tamim M. Nazif, MD a, Leo Marcoff, MD b, Jean-Michel Paradis, MD c, Mathew R. Williams, MD d, Torsten P. Vahl, MD a, Isaac George, MD a, Martin B. Leon, MD a, Rebecca T. Hahn, MD a,
a Columbia University Medical Center/New York-Presbyterian Hospital, New York, New York 
b Morristown Medical Center, Morristown, New Jersey 
c Universite Laval, Quebec, Quebec, Canada 
d New York University Medical Center, New York, New York 

Reprint requests: Rebecca T. Hahn, MD, Columbia University Medical Center, New York-Presbyterian Hospital, 177 Fort Washington Avenue, New York, NY 10032.

Abstract

Background

Echocardiographic calculation of effective orifice area (EOA) after transcatheter aortic valve replacement is integral to the assessment of transcatheter heart valve (THV) function. The aim of this study was to determine the most accurate method for calculating the EOA of the Edwards SAPIEN and SAPIEN XT THVs.

Methods

One hundred intraprocedural transesophageal echocardiograms were analyzed. To calculate the post–transcatheter aortic valve replacement left ventricular outflow tract (LVOT) stroke volume (SV), four diameters were measured using two-dimensional echocardiography: (1) baseline LVOT diameter (LVOTd_PRE), (2) postimplantation LVOT diameter, (3) native aortic annular diameter, and (4) THV in-stent diameter. Four corresponding areas were planimetered by three-dimensional echocardiography. Two LVOT velocity-time integrals (VTI) were measured with the pulsed-wave Doppler sample volume at (1) the proximal (apical) edge of the valve stent or (2) within the valve stent at the level of the THV cusps. LVOT velocity-time integral with the sample volume at the proximal edge of the valve stent was used with the LVOT and aortic annular measurements above, whereas in-stent VTI was paired with the in-stent THV diameter to yield eight different SVs. Right ventricular outflow tract (RVOT) SV was calculated using RVOT diameter and RVOT VTI and was used as the primary comparator. Transaortic VTI was obtained by continuous-wave Doppler, and EOA calculations using each SV measurement were compared with (1) EOA calculated using RVOTSV and (2) planimetered aortic valve area using three-dimensional echocardiography (AVAplanimetry3D).

Results

Post–transcatheter aortic valve replacement EOA calculated using LVOTd_PRE was not significantly different from EOA calculated using RVOTSV (1.88 ± 0.33 vs 1.86 ± 0.39 cm2, P = .36) or from AVAplanimetry3D (1.85 ± 0.28, P = .38, n = 34). All other two-dimensional EOA calculations were statistically larger than EOA calculated using RVOTSV. All three-dimensional echocardiography–based EOA calculations were statistically different from AVAplanimetry3D.

Conclusions

The most accurate EOA after implantation of a balloon-expandable THV is calculated using preimplantation LVOT diameter and VTI.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : TAVR, Aortic stenosis, Echocardiography

Abbreviations : 2D, 2DE, 3D, 3DE, AnnDiam, AVAplanimetry3D, AV_VTI, DI_LVOT, DI_STENT, EOA, LVOTd, PRE, POST, RVOTd, StentDiam, TAVR, TEE, THV, VTI_LVOT, VTI_RVOT, VTI_STENT


Plan


 Dr Khalique is a consultant for Edwards Lifesciences and serves as a member of a cardiovascular core laboratory that holds contracts with Edwards Lifesciences, for which he receives no direct compensation. Dr Kodali has received consulting fees from Edwards Lifesciences. Dr Nazif has received consulting fees from Edwards Lifesciences and Medtronic. Dr Marcoff serves as a member of a cardiovascular core laboratory that has contracts with Edwards Lifesciences and Medtronic, for which he receives no direct compensation. Dr Williams is the principal investigator for the Evolut R clinical trial. Dr Leon is a nonpaid member of the Scientific Advisory Board of Edwards Lifesciences. Dr Hahn has core laboratory contracts with Edwards Lifesciences, for which she receives no direct compensation, and is a speaker for Philips Healthcare, St. Jude Medical, and Boston Scientific. All other authors have no disclosures.


© 2015  American Society of Echocardiography. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 28 - N° 11

P. 1283-1293 - novembre 2015 Retour au numéro
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