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Pediatric Hemorrhagic Brainstem Encephalitis Associated With HHV-7 Infection - 02/12/15

Doi : 10.1016/j.pediatrneurol.2015.06.016 
Alex J. Fay, MD, PhD , Michael J. Noetzel, MD, Soe S. Mar, MD
 Department of Pediatric Neurology, Washington University, St. Louis, Missouri 

Communications should be addressed to: Dr. Fay; Division of Pediatric Neurology; Washington University; 660 S. Euclid Ave.; Campus Box 8111; St. Louis, MO 63110-1093, USA.

Abstract

Background

Human herpesviruses-6 and -7 have been associated with febrile seizures and with encephalitis, the latter predominantly in immunocompromised individuals. Acute hemorrhagic encephalitis is frequently a fatal disease that can occur in the setting of viral infection or can be a postinfectious phenomenon, often with no cause identified. Although hemorrhagic encephalitis has been reported with human herpesvirus-6 infection, only one individual, an immunocompromised child, has been documented with human herpesvirus-7 infection. The role of immunosuppression is not well-established in the management of this rare condition.

Patient description

We present an 11-year-old boy with hemorrhagic brainstem encephalitis who underwent extensive infectious and autoimmune testing, positive only for human herpesvirus-7 in the cerebrospinal fluid. The patient recovered after treatment with intravenous immunoglobulin, high-dose steroids, and plasma exchange.

Conclusion

This is the first report of hemorrhagic brainstem encephalitis with human herpesvirus-7 in a previously healthy individual, adding to existing reports of late-onset human herpesvirus-7 infection associated with encephalitis in children. It also underscores that aggressive immunosuppression may be used early in the course of this disorder and may be beneficial for recovery.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : hemorrhagic encephalitis, HHV-7, herpesvirus, pediatric


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Vol 53 - N° 6

P. 523-526 - décembre 2015 Retour au numéro
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  • Encephalitis Lethargica With Isolated Substantia Nigra Lesions Followed by a Second Encephalitis in a Child With Humoral Immunodeficiency
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