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A concise and simple click reaction catalyzed by immobilized Cu(I) in an ionic liquid leading to the synthesis of ?-hydroxy triazoles - 05/12/15

Doi : 10.1016/j.crci.2015.07.006 
Nasseb Singh
 Synthetic organic chemistry laboratory, faculty of sciences, Shri Mata Vaishno Devi university, Katra, 182 320 Jammu & Kashmir, India 

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Abstract

This study describes an ecocompatible, concise, and practically reliable approach for the regioselective synthesis of β-hydroxy triazoles via Huisgen's click coupling reaction among varied epoxides, NaN3, and suitable acetylenes catalysed by immobilized Cu(I) in ionic liquid (IL). This one-pot, atom-economic, efficient, and highly regioselective green protocol ensures higher yield of β-hydroxy triazole scaffolds (85–95%). To make the process ecofriendly, this study emphasizes on the catalyst immobilization technique along with its possible recycling that gave a high reaction yield in up to three runs. The structures of all synthesized compounds have been characterized by comparing 1H nuclear magnetic resonance (NMR), 13C NMR, and mass spectroscopic data with those reported in the literature.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Epoxide, Click chemistry, β-Hydroxy triazoles, Ionic liquid, Catalyst immobilization


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Vol 18 - N° 12

P. 1257-1263 - décembre 2015 Retour au numéro
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  • Hydrogenation of CO2 into hydrocarbons over bifunctional system Cu–ZnO/Al2O3 + HZSM-5: Effect of proximity between the acidic and methanol synthesis sites
  • Hania Ahouari, Ahcène Soualah, Anthony Le Valant, Ludovic Pinard, Yannick Pouilloux

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