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Diagnostic and Prognostic Utility of Procalcitonin in Patients Presenting to the Emergency Department with Dyspnea - 16/12/15

Doi : 10.1016/j.amjmed.2015.06.037 
George A. Alba, MD a, Quynh A. Truong, MD, MPH b, Hanna K. Gaggin, MD, MPH c, Parul U. Gandhi, MD c, Benedetta De Berardinis, MD d, Laura Magrini, MD d, Ednan K. Bajwa, MD, MPH a, Salvatore Di Somma, MD, PhD d, James L. Januzzi, MD c,
for the

Global Research on Acute Conditions Team (GREAT) Network

a Pulmonary and Critical Care Unit, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston 
c Divison of Cardiology, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston 
b Dalio Institute of Cardiovascular Imaging, New York-Presbyterian Hospital and Weill Cornell Medical College, New York 
d Emergency Medicine, Department of Medical-Surgery Sciences and Translational Medicine, University Sapienza Rome, Sant'Andrea Hospital, Italy 

Requests for reprints should be addressed to James L. Januzzi, Jr, MD, Massachusetts General Hospital, Cardiology Division, Yawkey 5984, 32 Fruit Street, Boston, MA 02114.

Abstract

Background

Among patients in the emergency department, dyspnea is a common complaint and can pose a diagnostic challenge. Biomarkers are used increasingly to improve diagnostic accuracy and aid with prognostication in dyspneic patients. The purpose of this study was to examine the clinical utility of serum procalcitonin (PCT) for the diagnosis of pneumonia in patients presenting to the emergency department with dyspnea. A secondary objective was to evaluate the prognostic value of PCT for death to 1 year.

Methods

This study pooled the patient populations of 2 prospective cohorts that previously enrolled patients presenting to 2 urban emergency departments with dyspnea. A total of 453 patients had serum samples available for biomarker analysis. Clinician certainty for the diagnosis of acutely decompensated heart failure was reviewed. Discrimination, calibration, and net reclassification improvement for the diagnosis of pneumonia as well as fatal outcomes were considered. The main outcome was accuracy of PCT for diagnostic categorization of pneumonia. The prognostic value of PCT for survival to 1 year was a secondary outcome.

Results

Pneumonia alone was diagnosed in 30 patients (6.6%), heart failure without pneumonia in 212 patients (47%), and both diagnoses in 30 patients (6.6%). Procalcitonin concentrations were higher in subjects with pneumonia (0.38 vs 0.06 ng/mL; P < .001). Area under the receiver operating characteristic curve for the diagnosis of pneumonia based on PCT was 0.84 (95% confidence interval [CI], 0.77-0.91; P < .001). Across all levels of clinician-based estimates of heart failure, PCT was sensitive and specific; notably, in patients judged with diagnostic uncertainty (n = 70), a PCT value of 0.10 ng/mL had the optimal balance of sensitivity and specificity (80% and 77%, respectively) for pneumonia. Adding PCT results to variables predictive of pneumonia resulted in a net reclassification improvement of 0.54 (95% CI, 0.24-0.83; P < .001) for both up- and down-reclassifying events. In adjusted analyses, elevated PCT was a predictor of 1-year mortality (hazard ratio 1.8; 95% CI, 1.4-2.3; P < .001) and was additive when elevated in conjunction with natriuretic peptides for this application.

Conclusion

In emergency department patients with acute dyspnea, PCT is an accurate diagnostic marker for pneumonia and adds independent prognostic information for 1-year mortality.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Dyspnea, Heart failure, Natriuretic peptides, Pneumonia, Procalcitonin


Plan


 Funding: Sponsored by an unrestricted grant from Thermo Fisher Scientific.
 Conflict of Interest: HKG has received grant support from Roche Diagnostics, and consulting income from Roche Diagnostics, American Regent/Lutipold Pharmaceuticals, and Critical Diagnostics. SDS has received consulting income from Thermo-Fisher. JLJ has received grant support from Siemens, Singulex, and Thermo-Fisher, consulting income from Roche Diagnostics, Critical Diagnostics, Spingotec, and Novartis, and serves on clinical endpoints committees for Amgen, Boeringer-Ingelheim, and Novartis.
 Authorship: All authors had access to the data and a role in writing the manuscript.


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Vol 129 - N° 1

P. 96 - janvier 2016 Retour au numéro
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