La sarcoïdose est une granulomatose systémique affectant principalement l’appareil respiratoire. L’atteinte nasosinusienne est rare, et peut être révélatrice de la maladie.

Étude rétrospective portant sur 28 cas de sarcoïdose thoracique associée à une atteinte ORL soit 23,3 % des sarcoïdoses thoraciques confirmées, sur une période de 19ans, au service des maladies respiratoires.

Il s’agissait de 24 femmes et 4 hommes dont la moyenne d’âge était de 51ans (24–61). La découverte était fortuite dans 43 % des cas. La symptomatologie était dominée par la dyspnée et la toux sèche. Une parotidomégalie était associée dans 4 cas, un syndrome sec buccal dans 2 cas, une rhinite croûteuse dans 4 cas, une muqueuse polyploïde des fosses nasales et une déviation septale des fosses nasales dans 1 cas chacune. À l’imagerie thoracique, la sarcoïdose était classée stade I dans trois cas, stade II dans 19 cas et stade III dans six cas. La nasofibroscopie, réalisée chez tous nos patients, retrouvait des granulations nasales dans 8 cas et un aspect pseudotumoral du cavum dans 2 cas. Les biopsies nasales, réalisées chez tous nos patients, concluaient à une inflammation granulomateuse tuberculoïde sans nécrose caséeuse dans 6 cas seulement. La biopsie labiale faite dans 25 cas montrait un granulome épithélio-gigantocellulaire sans nécrose caséeuse dans 18 cas. Le blondeau scanner objectivait une sinusite maxillaire et un comblement des cellules éthmoïdales dans 4 cas. La corticothérapie systémique et locale était indiquée dans la majorité des patients avec une bonne évolution.

Il ressort de ce travail que l’atteinte ORL au cours de la sarcoïdose est rare, ce qui rejoint les données de la littérature.