Imagerie par résonance magnétique cérébrale dans la maladie de Creutzfeldt-Jakob iatrogène - 01/03/08
C. Gurau [1],
A.-C. Zeghoudi [1],
S. Atlaoui-Rabia [2],
D. Charitanski [2],
J. Mallecourt [1]
Voir les affiliationsBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
| pages | 2 |
| Iconographies | 1 |
| Vidéos | 0 |
| Autres | 0 |
Introduction Cette observation rapporte des anomalies de l’IRM cérébrale dans un cas de maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) iatrogène.
Observation Il s’agissait d’un homme de 37 ans traité pour nanisme par hormone de croissance extractive contaminée. La symptomatologie neurologique a permis de soupçonner une MCJ. L’IRM cérébrale à 9 mois d’évolution a mis en évidence des hypersignaux comparables à ceux observés dans la nouvelle variante. Le diagnostic de MCJ a été confirmé après le décès par l’examen anatomo-pathologique cérébral.
Discussion Cette observation est à notre connaissance le premier cas de manifestation IRM d’une MCJ iatrogène. Les aspects sont comparables à ce qui a été décrit dans la nouvelle variante.
Cerebral magnetic resonance imaging in iatrogenic Creutzfeldt-Jacob disease |
Introduction We describe here the cerebral cerebral magnetic resonance (MRI) abnormalities observed in a case of iatrogenic Creutzfeldt-Jacob disease (CJD).
Case A 37 year-old man had been treated for pituitary dwarfism during adolescence with contaminated growth hormone. Neurological symptoms nearly two decades later suggested CJD. Cerebral MRI nine months after the onset of symptoms showed hypersignals similar to those observed in variant CJD (pulvinar sign). The diagnosis of CJD was confirmed by post-mortem examination.
Discussion To our knowledge, this is the first case in which MRI revealed iatrogenic CJD. The aspects are similar to those described for variant CJD.
Plan
© 2005 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 34 - N° 15
P. 1080-1081 - septembre 2005 Retour au numéro
Article précédent
- Diagnostic d’un syndrome de Klinefelter trois ans après chirurgie d’exérèse d’un tératome médiastinal
- J. Margery, J.-P. Le Berre, C. Bredin, L. Bordier, O. Dupuy, H. Mayaudon, J. Guigay, B. Bauduceau
- Une cause rare de syndrome de la queue de cheval
- C. Bachmeyer, F. Kazerouni, B. Langman, L. Daumas, P. Hessler
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.
Déjà abonné à cette revue ?