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Sleep disorders and respiratory function in amyotrophic lateral sclerosis - 03/02/16

Doi : 10.1016/j.smrv.2015.05.007 
Rebekah M. Ahmed a, , Rowena E.A. Newcombe b, Amanda J. Piper b, c, Simon J. Lewis a, b, Brendon J. Yee b, c, Matthew C. Kiernan a, Ron R. Grunstein b, c
a Brain and Mind Research Institute and Department of Neurology Royal Prince Alfred Hospital, University of Sydney, Sydney, New South Wales, Australia 
b NHMRC Centre for Integrated Research and Understanding of Sleep (CIRUS), Woolcock Institute of Medical Research and NeuroSleep NHMRC Centre for Research Excellence, Australia 
c Department of Respiratory and Sleep Medicine, Royal Prince Alfred Hospital, Sydney Local Health District, Australia 

Corresponding author. ForeFront, Brain and Mind Research Institute, University of Sydney, 94 Mallett St Camperdown, NSW 2050, Australia. Tel.: +61 2 9114 4250; fax: +61 2 9114 4254.

Summary

Sleep disorders in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) present a significant challenge to the management of patients. Issues include the maintenance of adequate ventilatory status through techniques such as non-invasive ventilation, which has the ability to modulate survival and improve patient quality of life. Here, a multidisciplinary approach to the management of these disorders is reviewed, from concepts about the underlying neurobiological basis, through to current management approaches and future directions for research.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Amyotrophic lateral sclerosis, Sleep, Respiratory, Ventilation

Abbreviations : ALS, CPAP, OSA, SDB


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Vol 26

P. 33-42 - avril 2016 Retour au numéro
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  • The relationship between sleep and cognition in Parkinson's disease: A meta-analysis
  • Maria E. Pushpanathan, Andrea M. Loftus, Meghan G. Thomas, Natalie Gasson, Romola S. Bucks
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  • Cardiovascular autonomic dysfunctions and sleep disorders
  • Giovanna Calandra-Buonaura, Federica Provini, Pietro Guaraldi, Giuseppe Plazzi, Pietro Cortelli

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