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GATA2 deficiency underlying severe blastomycosis and fatal herpes simplex virus–associated hemophagocytic lymphohistiocytosis - 05/02/16

Doi : 10.1016/j.jaci.2015.07.043 
Michael A. Spinner, MD a, Jennifer P. Ker, MD b, Charles J. Stoudenmire, MD c, Oluwole Fadare, MD c, Emily M. Mace, PhD d, Jordan S. Orange, MD, PhD d, Amy P. Hsu, BA e, Steven M. Holland, MD e
a Department of Medicine, Stanford University Medical Center, Stanford, Calif 
b Division of Allergy, Pulmonary, and Critical Care Medicine, Vanderbilt University Medical Center, Nashville, Tenn 
c Department of Pathology, Microbiology, and Immunology, Vanderbilt University Medical Center, Nashville, Tenn 
d Center for Human Immunobiology, Texas Children's Hospital, Baylor College of Medicine, Houston, Tex 
e Laboratory of Clinical Infectious Diseases, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, Md 


 This work was supported by the Division of Intramural Research, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health, under project Z01-AI-00647-25.
 Disclosure of potential conflict of interest: J. S. Orange has received consultancy fees from Baxter Healthcare, ADMA Biologics, ASD Healthcare, CSL Behring, and Atlantic Research; has provided expert testimony for the State of Arizona; has received research support and lecture fees from CSL Behring; has patents with Children's Hospital of Philadelphia; and has received royalties from UpToDate, Springer, and UniMed. The rest of the authors declare that they have no relevant conflicts of interest.


© 2016  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 137 - N° 2

P. 638-640 - février 2016 Retour au numéro
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  • A novel mutation in the POLE2 gene causing combined immunodeficiency
  • Francesco Frugoni, Kerry Dobbs, Kerstin Felgentreff, Hasan Aldhekri, Bandar K. Al Saud, Rand Arnaout, Afshan Ashraf Ali, Avinash Abhyankar, Fayhan Alroqi, Silvia Giliani, Mayra Martinez Ojeda, Erdyni Tsitsikov, Sung-Yun Pai, Jean Laurent Casanova, Luigi D. Notarangelo, John P. Manis
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  • Clinical characteristics and genotype-phenotype correlations in C3 deficiency
  • Yuka Okura, Ichiro Kobayashi, Masafumi Yamada, Satoshi Sasaki, Yutaka Yamada, Ichiro Kamioka, Rie Kanai, Yutaka Takahashi, Tadashi Ariga

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