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CD4+ and CD8+ T Cell Activation in Children with Hepatitis C - 25/02/16

Doi : 10.1016/j.jpeds.2015.11.055 
Melissa A. Sheiko, MD 1, Lucy Golden-Mason, PhD 2, Silvia Giugliano, PhD 2, Christine Waasdorp Hurtado, MD 1, Cara L. Mack, MD 1, Michael R. Narkewicz, MD 1, Hugo R. Rosen, MD 2, 3,
1 Department of Pediatrics, Digestive Health Institute, Children's Hospital Colorado, University of Colorado Denver School of Medicine, Aurora, CO 
2 Division of Gastroenterology and Hepatology, Hepatitis C Center, Department of Medicine, University of Colorado Denver, Aurora, CO 
3 Eastern Colorado Veteran's Affairs Medical Center, Denver, CO 

Reprint requests: Hugo R. Rosen, MD, Division of Gastroenterology and Hepatology B-158, Hepatitis C Center, Department of Medicine, University of Colorado Denver, Academic Office Building 1, 12631 E 17th Ave, Rm 7614, PO Box 6511, Aurora, CO 80045.Division of Gastroenterology and Hepatology B-158Hepatitis C CenterDepartment of MedicineUniversity of Colorado DenverAcademic Office Building 112631 E 17th AveRm 7614PO Box 6511AuroraCO80045

Abstract

Objectives

To assess if peripheral T cell populations in children with chronic hepatitis C virus (HCV) infection would show evidence of activation/exhaustion and an attenuated functional response.

Study design

Compared with adults, children with HCV infection have a higher rate of spontaneous viral clearance. In adults, chronic HCV has been linked to T cell exhaustion. Little is known of the immune status of children with HCV. Peripheral blood mononuclear cells were isolated from 16 children with HCV (6 males, 10 females; mean age 8.6 years, range 2-17), 16 age- and sex-matched control children without HCV infection, and 20 adults with chronic HCV. Multiparameter flow cytometry was performed to characterize T cell differences across the 3 groups.

Results

Controls and children with HCV had similar levels of CD4+, CD8+, and γδ+ T cells. Children with HCV demonstrated a decrease in naïve T cells compared with control children and increased activation/exhaustion marker expression on both CD8+ and CD4+ T cells. Transcription factor analysis suggested functional activation of T cells in children with HCV; however, only the CD4+ subset had enhanced cytokine production (interferon gamma and interleukin-2) compared with control children.

Conclusions

The HCV response in children is characterized by several changes in T cell phenotype. Many of these changes, such as increased T cell expression of programmed cell death-1, are similar to responses in adults. Of note, cytokine production by CD4+ helper T cells is increased in children with HCV compared with age- and sex-matched control children, which may influence long-term prognosis in children with HCV.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keyword : BD, EOMES, HCV, IFN, IL, PBMC, PD-1, SEB, T-bet, TIGIT


Plan


 Supported by the National Institutes of Health (NIH; R01-HD075549 and R56AI100991 [to H.R.]). The REDCap database was used for data collection and storage, supported through NIH/National Center for Research Resources (NCRR) Colorado Clinical and Translational Science Institute (CCTSI; UL1 TR000154). Clinical research support was provided by the Clinical Translational Research Centers (CTRC) at Children's Hospital Colorado, which is a part of the CCTSI, supported by Colorado Clinical and Translational Science Award (CTSA) from National Center for Research Resources (NCATS)/NIH (UL1 TR001082). M.S. is supported by NIH (5 T32 DK067009-10). The authors declare no conflicts of interest.


© 2016  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 170

P. 142 - mars 2016 Retour au numéro
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