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Adrenal Insufficiency after Chronic Swallowed Glucocorticoid Therapy for Eosinophilic Esophagitis - 25/02/16

Doi : 10.1016/j.jpeds.2015.11.026 
Marjorie C. Golekoh, MD 1, , Lindsey N. Hornung, MS 2, Vincent A. Mukkada, MD 3, Jane C. Khoury, PhD 1, 2, Philip E. Putnam, MD 3, Philippe F. Backeljauw, MD 1
1 Division of Pediatric Endocrinology, University of Cincinnati College of Medicine and Cincinnati Children's Hospital Medical Center, Cincinnati, OH 
2 Division of Biostatistics and Epidemiology, University of Cincinnati College of Medicine and Cincinnati Children's Hospital Medical Center, Cincinnati, OH 
3 Division of Gastroenterology, Hepatology and Nutrition, University of Cincinnati College of Medicine and Cincinnati Children's Hospital Medical Center, Cincinnati, OH 

Reprint requests: Marjorie C. Golekoh, MD, Division of Pediatric Endocrinology, Cincinnati Children's Hospital Medical Center, 3333 Burnet Ave, MLC 7012, Cincinnati, OH 45229.Division of Pediatric EndocrinologyCincinnati Children's Hospital Medical Center3333 Burnet AveMLC 7012CincinnatiOH45229

Abstract

Objective

To establish the prevalence of adrenal insufficiency (AI) in children with eosinophilic esophagitis treated with swallowed fluticasone propionate (FP) or budesonide.

Study design

Children treated with FP or budesonide for ≥6 months underwent a low-dose adrenocorticotropin stimulation test. Patients using systemic, inhaled, intranasal, or topical glucocorticoids were excluded. The primary outcome is AI, defined as peak serum cortisol <18 μg/dL (≤495 nmol/L).

Results

Of 58 patients (81% male), 67% were on FP (median age 13.7 years [range 4.3-19.1], dose 1320 μg/d [440-1760], treatment duration 4.0 years [0.6-13.5]). Thirty-three percent were on budesonide (median age 10.7 years [range 3.2-17.2], dose 1000 μg/d [500-2000], treatment duration 3.4 years [0.6-7.7]). The overall prevalence of abnormal peak cortisol response (≤20 μg/dL) was 15% (95% CI 6%-25%) (indeterminate [18-20 μg/dL] 5% [n = 3] vs AI [<18 μg/dL] 10% [n = 6]). All patients on budesonide had a normal response vs only 77% of patients on FP (P = .02), all of whom were taking FP at a dose >440 μg/d.

Conclusions

AI was present in 10% of children treated with swallowed glucocorticoids for ≥6 months and was found only in those treated with FP >440 μg/d. We recommend low-dose adrenocorticotropin stimulation testing in children treated long term with high dose FP to allow early detection of AI.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keyword : ACTH, AI, BMI, EoE, FP, H-P-A, LDST


Plan


 Supported by the National Center for Advancing Translational Sciences of the National Institutes of Health (NIH; 8 UL1 TR000077). The content is solely the responsibility of the authors and does not necessarily represent the official views of the NIH. The authors declare no conflicts of interest.


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Vol 170

P. 240-245 - mars 2016 Retour au numéro
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