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Fibrin Sealant Patch (TachoSil) vs Oxidized Regenerated Cellulose Patch (Surgicel Original) for the Secondary Treatment of Local Bleeding in Patients Undergoing Hepatic Resection: A Randomized Controlled Trial - 03/03/16

Doi : 10.1016/j.jamcollsurg.2015.12.007 
Yuri Genyk, MD, FACS a, , Tomoaki Kato, MD, FACS b, James J. Pomposelli, MD, FACS c, J Kelly Wright, MD, FACS d, Linda S. Sher, MD, FACS a, Vilhelm Tetens, PhD e, William C. Chapman, MD, FACS f
a Keck Medical Center of University of Southern California, Los Angeles, CA 
b Columbia University Medical Center, New York, NY 
c Lahey Clinic Medical Center, Burlington, MA 
d Hepatobiliary Surgery and Liver Transplantation, Vanderbilt University, Nashville, TN 
e Takeda Development Centre Europe, London, UK 
f Division of General Surgery, Washington University in St Louis, MO 

Correspondence address: Yuri Genyk, MD, FACS, Division of Hepatobiliary/Pancreatic Surgery and Abdominal Organ Transplantation, Keck Medical Center of University of Southern California, 1510 San Pablo St, Los Angeles, CA 90033-4612.Division of Hepatobiliary/Pancreatic Surgery and Abdominal Organ TransplantationKeck Medical Center of University of Southern California1510 San Pablo StLos AngelesCA90033-4612

Abstract

Background

Local hemostatic agents are important for the control of bleeding during liver resection when standard surgical techniques are insufficient.

Study Design

This was a multicenter, randomized, open-label study to compare fibrin sealant patch (FSP; TachoSil; Takeda Pharma A/S) with oxidized regenerated cellulose gauze (ORCG; Surgicel Original; Ethicon) for the secondary treatment of local bleeding after hepatic resection in adult and pediatric patients. Primary end point was the proportion of adult patients with intraoperative hemostasis at the target bleeding site within 3 minutes of application of treatment.

Results

Of 321 adult patients screened, 224 patients had minor to moderate bleeding from the hepatic resection area after primary hemostatic treatment and were intraoperatively randomized to FSP (n = 114) or ORCG (n = 110). Hemostasis within 3 minutes was achieved in 92 patients in the FSP group (80.7%) and 55 patients in the ORCG group (50.0%) (odds ratio = 4.87; 95% CI, 2.55–9.29; p < 0.001). The proportion of patients with hemostasis at 5 minutes was also higher in the FSP group (94.7% vs 76.4%; odds ratio = 6.24; 95% CI, 2.39–16.30; p < 0.001), and time to hemostasis was shorter (p < 0.001). At 10 minutes, hemostasis was achieved in all patients in the FSP group and 12 patients in the ORCG group (10.9%) had visible bleeding and required hemostatic rescue therapy. In pediatric patients, hemostasis at 3 minutes was achieved in 17 of 20 (85.0%) patients with FSP and 4 of 9 (44.4%) patients with ORCG. Both treatments were well tolerated in adults and children.

Conclusions

The FSP (TachoSil) was safe and superior to ORCG (Surgicel Original) for achieving hemostasis in patients undergoing hepatic resection. ClinicalTrials.gov ID NCT01192022.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations and Acronyms : FSP, OR, ORCG, TEAE


Plan


 Disclosure Information: This study was sponsored by Takeda Pharma A/S. Dr Tetens is an employee of Takeda Pharma A/S. Dr Chapman received an honorarium from Novartis.


© 2016  American College of Surgeons. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 222 - N° 3

P. 261-268 - mars 2016 Retour au numéro
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