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Diagnostic Methods in Primary Ciliary Dyskinesia - 15/03/16

Doi : 10.1016/j.prrv.2015.07.017 
Jane S. Lucas 1, 2, , Tamara Paff 3, 4, Patricia Goggin 1, 2, Eric Haarman 3
1 Primary Ciliary Dyskinesia Centre, University Hospital Southampton NHS Foundation Trust, Southampton, UK 
2 Academic Unit of Clinical and Experimental Sciences, Faculty of Medicine, University of Southampton, Southampton, UK 
3 Department of Pediatric Pulmonology, VU University Medical Center, Amsterdam, the Netherlands 
4 Department of Pulmonary Diseases, VU University Medical Center, Amsterdam, the Netherlands 

Corresponding author at: Clinical and Experimental Sciences Academic Unit (Mail Point 803), University of Southampton Faculty of Medicine, University Hospital Southampton NHS Foundation Trust, Tremona Road, Southampton, SO16 6YD, UK.Clinical and Experimental Sciences Academic Unit (Mail Point 803), University of Southampton Faculty of Medicine, University Hospital Southampton NHS Foundation TrustTremona RoadSouthamptonSO16 6YDUK

Summary

Diagnosing primary ciliary dyskinesia is difficult. With no reference standard, a combination of tests is needed; most tests require expensive equipment and specialist scientists. We review the advances in diagnostic testing over the past hundred years, with emphasis on recent advances. We particularly focus on use of high-speed video analysis, transmission electron microscopy, nasal nitric oxide and genetic testing. We discuss the international efforts that are in place to advance the evidence base for diagnostic tests.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Primary ciliary dyskinesia, Diagnosis, High speed video analysis, Electron microscopy, Genetics, Nitric oxide


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Vol 18

P. 8-17 - mars 2016 Retour au numéro
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  • When to suspect primary ciliary dyskinesia in children
  • Dominic A. Fitzgerald, Adam J. Shapiro
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  • Genetics and biology of primary ciliary dyskinesia
  • Amjad Horani, Thomas W. Ferkol, Susan K. Dutcher, Steven L. Brody

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