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Coagulation disorders and their cutaneous presentations: Pathophysiology - 14/04/16

Doi : 10.1016/j.jaad.2015.08.072 
Yunyoung Chang, MD a, Ganary Dabiri, MD, PhD b, Elizabeth Damstetter, MD a, Emily Baiyee Ebot, MD c, Jennifer Gloeckner Powers, MD d, Tania Phillips, MD a,
a Department of Dermatology, Boston University School of Medicine, Boston, Massachusetts 
b Department of Dermatology and Skin Surgery, Roger Williams Medical Center/Boston University School of Medicine, Providence, Rhode Island 
c Department of Hematology and Oncology, University Medical Group, Providence, Rhode Island 
d Vanderbilt University Medical Center, Nashville, Tennessee 

Reprint requests: Tania Phillips, MD, Department of Dermatology, Boston University School of Medicine, 725 Albany St, Ste 8B, Boston, MA 02118.Department of DermatologyBoston University School of Medicine725 Albany StSte 8BBostonMA02118

Abstract

Hypercoagulable states are inherited or acquired predispositions to venous or arterial thromboses that are best understood in the context of the coagulation cascade. Dermatologists can play a critical role in diagnosing and treating patients with hypercoagulable states because cutaneous symptoms may be a presenting manifestation, thereby reducing morbidity and mortality related to these conditions. This review focuses on the epidemiology and pathophysiology of hypercoagulable states, while the accompanying article iterates the basic clinical features, diagnostic testing, and management of patients who have these conditions.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : antiphospholipid syndrome, antithrombin, coagulation cascade, cryoglobulinemia, factor V Leiden, hypercoagulable state, hyperhomocysteinemia, protein C, protein S, prothrombin, sickle cell disease

Abbreviations used : APC, APS, ATIII, ATIIID, DVT, FVLM, HCV, HH, HIT, HS, PE, PT/INR, TF, TM, TTP, VTE, VWF, WISN


Plan


 Funding sources: None.
 Conflicts of interest: None declared.
 Date of release: May 2016
 Expiration date: May 2019


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Vol 74 - N° 5

P. 783-792 - mai 2016 Retour au numéro
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