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Coagulation disorders and their cutaneous presentations: Diagnostic work-up and treatment - 14/04/16

Doi : 10.1016/j.jaad.2015.08.071 
Ganary Dabiri, MD, PhD a, Elizabeth Damstetter, MD b, Yunyoung Chang, MD b, Emily Baiyee Ebot, MD c, Jennifer Gloeckner Powers, MD d, Tania Phillips, MD b,
a Department of Dermatology and Skin Surgery, Roger Williams Medical Center/Boston University School of Medicine, Providence, Rhode Island 
b Boston University School of Medicine, Boston, Massachusetts 
c Department of Hematology and Oncology, University Medical Group, Providence, Rhode Island 
d Vanderbilt University Medical Center, Nashville, Tennessee 

Reprint requests: Tania Phillips, MD, Department of Dermatology, Boston University School of Medicine, 725 Albany St, Ste 8B, Boston, MA 02118.Department of DermatologyBoston University School of Medicine725 Albany StSte 8BBostonMA02118

Abstract

Both inherited and acquired hypercoagulable states can present with nonspecific clinical manifestations, such as petechiae, purpura, livedo reticularis, and ulcerations. A good history and physical examination are crucial to diagnoses of these conditions. Inherited conditions tend to present either in neonatal period or later in life, while acquired conditions typically occur later in life. Diagnostic studies are performed to identify the coagulation cascade deficiency or defect. Treatment primarily hinges on anticoagulation and wound care. In this article, we provide an in-depth analysis of the clinical manifestations, diagnostic considerations, and management options of patients in hypercoagulable states.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : factor V Leiden mutation, hypercoagulable state, hyperhomocysteinemia, livedoid vasculopathy, protein C deficiency, protein S deficiency, thrombophilia, thrombosis, ulcers, warfarin necrosis

Abbreviations used : AB, APC, APS, AT, ATIIID, DVT, ELISA, FVL, FVLM, HIT, HS, INR, LE, LMWH, LV, PCR, PT, PTT, SCD, TTP, VTE


Plan


 Funding sources: None.
 Conflicts of interest: None declared.
 Date of release: May 2016
 Expiration date: May 2019


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Vol 74 - N° 5

P. 795-804 - mai 2016 Retour au numéro
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