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Testing for Hereditary Predisposition in Patients with Gynecologic Cancers, Quo Vadis? - 29/05/16

Doi : 10.1016/j.path.2016.01.009 
Gillian Mitchell, MBBS, RCPSC, PhD a, b, , Kasmintan A. Schrader, MBBS, FRCPC, PhD c, d
a Hereditary Cancer Program, BC Cancer Agency, 600 West 10th Ave, Vancouver, British Columbia V5Z 4E6, Canada 
b Department of Medical Oncology, University of British Columbia, 2329 West Mall, Vancouver, British Columbia V6T 1Z4, Canada 
c Hereditary Cancer Program, Department of Molecular Oncology, BC Cancer Agency, 600 Wet 10th Ave, Vancouver, British Columbia V5Z 4E6, Canada 
d Department of Medical Genetics, University of British Columbia, 2329 West Mall, Vancouver, British Columbia V6T 1Z4, Canada 

Corresponding author. Hereditary Cancer Program, BC Cancer Agency, 750 West Broadway, Vancouver, British Columbia V5Z 1H5, Canada.Hereditary Cancer ProgramBC Cancer Agency750 West BroadwayVancouverBritish ColumbiaV5Z 1H5Canada

Abstract

Genetic testing for a hereditary predisposition to gynecologic cancers has been available clinically since the 1990s. Since then, knowledge of the hereditary contribution to gynecologic cancers has dramatically increased, especially with respect to ovarian cancer. Although knowledge of the number of gynecologic cancer–predisposing genes has increased, the integration of genetic predisposition testing into routine clinical practice has been much slower. This article summarizes the technical and practical aspects of genetic testing in gynecologic cancers, the potential barriers to more widespread access and practice of genetic testing for hereditary predisposition to gynecologic cancers, and the potential solutions to these barriers.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Genetic predisposition, Gynecologic cancer, Multiplex genetic testing, Gene panels


Plan


 Disclosure Statement: AstraZeneca - Advisory Board member and cochair of industry-sponsored education meeting around BRCA testing in ovarian cancer (G. Mitchell); no disclosures (K.A. Schrader).


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Vol 9 - N° 2

P. 301-306 - juin 2016 Retour au numéro
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