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Amiotrofia: approccio diagnostico - 01/06/16

[1-0240]  - Doi : 10.1016/S1634-7358(16)77613-3 
D. Dimitri a , B. Eymard b
a Centre de référence des maladies neuromusculaires « Garches-Necker-Mondor-Hendaye », Consultation des maladies neuromusculaires, Hôpital Henri-Mondor, AP-HP, 51, avenue du Maréchal-de-Lattre-de-Tassigny, 94010 Créteil cedex, France 
b Centre de référence des maladies neuromusculaires Paris Est, Institut de myologie, Hôpital la Pitié-Salpêtrière, AP-HP, 7-83, boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, France 

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Résumé

L'amiotrofia è un motivo raro di consultazione medica. Se ne rilevano quattro meccanismi principali: l'immobilizzazione, certe patologie sistemiche, i danni del sistema nervoso periferico e le patologie primitive del muscolo. Le caratteristiche semeiologiche dell'amiotrofia, particolarmente importanti nella diagnosi di numerose patologie neuromuscolari, saranno esposte in questo articolo.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Parole chiave : Sclerosi laterale amiotrofica, Neuropatie erediatarie di Charcot-Marie-Tooth, Distrofia dei cingoli, Distrofia facio-scapolo-omerale, Distrofia miotonica di Steinert


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