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Amiotrofia: protocolo diagnóstico - 03/06/16

[1-0240]  - Doi : 10.1016/S1636-5410(16)78093-7 
D. Dimitri a , B. Eymard b
a Centre de référence des maladies neuromusculaires « Garches-Necker-Mondor-Hendaye », Consultation des maladies neuromusculaires, Hôpital Henri-Mondor, AP-HP, 51, avenue du Maréchal-de-Lattre-de-Tassigny, 94010 Créteil cedex, France 
b Centre de référence des maladies neuromusculaires Paris Est, Institut de myologie, Hôpital la Pitié-Salpêtrière, AP-HP, 7-83, boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, France 

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Résumé

La amiotrofia es un motivo de consulta poco frecuente, que se debe a cuatro mecanismos principales: inmovilización, algunas afecciones sistémicas, afecciones del sistema nervioso periférico y enfermedades primitivas del músculo. En este artículo se exponen las características semiológicas de la amiotrofia, que son de especial importancia para el diagnóstico de numerosas enfermedades neuromusculares.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Palabras clave : Esclerosis lateral amiotrófica, Neuropatías hereditarias de Charcot-Marie-Tooth, Distrofias de las cinturas, Distrofia facioescapulohumeral, Distrofia miotónica de Steinert


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