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The component-specific to total IgE ratios do not improve peanut and hazelnut allergy diagnoses - 03/06/16

Doi : 10.1016/j.jaci.2016.01.043 
Linus Grabenhenrich, MD, MPH a, , Lars Lange, MD b, Magdalena Härtl, MD c, Birgit Kalb, MD c, Mandy Ziegert d, Antje Finger, MD b, Neda Harandi, MD e, Ruppert Schlags, MD e, Monika Gappa, MD f, Letizia Puzzo, MD f, Volker Stephan, MD g, Thomas Heigele, MD h, Susanne Büsing, MD i, Hagen Ott, MD j, Bodo Niggemann, MD c, d, Kirsten Beyer, MD c, k
a Charité - Universitätsmedizin Berlin, Institute for Social Medicine, Epidemiology and Health Economics, Berlin, Germany 
b St Marien-Hospital, Department for Pediatrics, Bonn, Germany 
c Charité - Universitätsmedizin Berlin, Department of Pediatric Pneumology and Immunology, Berlin, Germany 
d German Red Cross Hospital, Department for Pediatrics, Berlin, Germany 
e Children's Hospital, Wangen, Germany 
f Marien-Hospital, Children's Department, Wesel, Germany 
g Children's Hospital Lichtenberg, Berlin, Germany 
h Children's Hospital, Stuttgart, Germany 
i Children's Hospital Osnabrück, Department for Pediatrics, Osnabrück, Germany 
j Children's Hospital Auf der Bult, Hannover, Germany 
k Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY 

Corresponding author: Linus Grabenhenrich, MD, MPH, Institute for Social Medicine, Epidemiology and Health Economics, Charité - Universitätsmedizin Berlin, Luisenstrasse 57, 10117 Berlin, Germany.Institute for Social MedicineEpidemiology and Health EconomicsCharité - Universitätsmedizin BerlinLuisenstrasse 57Berlin10117Germany

Abstract

Background

Specific IgE measurement predicts the outcome of oral food challenges with considerable uncertainty when evaluating food allergy.

Objective

Our aim was to assess whether accounting for the ratio of component- or allergen-specific to total IgE can improve this prediction.

Methods

This multicenter study collected blood samples from children with suspected peanut or hazelnut allergy referred to allergy specialist clinics for food challenges. Specific IgE to peanuts, hazelnuts, and their components (Ara h 1, Ara h 2, Ara h 3, Ara h 8, Cor a 1, Cor a 8, Cor a 9, and Cor a 14) and total IgE levels were determined by using the ImmunoCAP-FEIA. Specific to total IgE ratios were compared with raw IgE levels in terms of discrimination and prediction.

Results

Eighty-eight (43%) of 207 children with suspected peanut allergy and 44 (31%) of 142 children with suspected hazelnut allergy had symptoms during food challenge. Discrimination was similar for raw and ratio measures: areas under the curve of 0.93 for Ara h 2–specific IgE versus 0.92 for the Ara h 2–specific/total IgE ratio and 0.89 for Cor a 14–specific IgE versus 0.87 for the Cor a 14–specific/total IgE ratio. The probability for a positive peanut challenge with 0.35 kU/L Ara h 2–specific IgE was 16% when the total IgE level was greater than 500 kU/L compared with 51%/48% for low/medium total IgE levels (<100/100-500 kU/L). A positive hazelnut challenge with 0.35 kU/L Cor a 14–specific IgE was estimated in 7% when total IgE levels were high compared with 34%/32% with low/medium total IgE levels.

Conclusions

Raw Ara h 2– and Cor a 14–specific IgE levels were the best single predictors for pediatric peanut and hazelnut allergies, suggesting the omission of challenges at very high levels. Calculating ratio measures did not improve prediction in this population. However, estimation of individual probabilities for challenge outcomes could be supported by total IgE levels because high levels might indicate lower probabilities at a given component-specific IgE level.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : Food hypersensitivity, IgE, Ara h 2 allergen, peanut, Cor a 14 allergen, hazelnut

Abbreviations used : AUC, CRD


Plan


 Supported in part by Thermo Fisher Diagnostics through the provision of funding for reagents and by the German Research Foundation (DFG-BE3991/1-1).
 Disclosure of potential conflict of interest: L. Lange has received lecture fees from Thermo Fisher Scientific. N. Harandi has provided expert testimony for ALK-Abelló and has received payment for manuscript preparation from Allergopharma. K. Beyer has received research support from the German Research Foundation (grant BE3991/1-1), Thermo Fisher Diagnostics, and Hycor; has received lecture fees from Thermo Fisher Diagnostics; and has a patent for Cor a 9, Licensee Mount Sinai School of Medicine New York. The rest of the authors declare that they have no relevant conflicts of interest.


© 2016  American Academy of Allergy, Asthma & Immunology. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 137 - N° 6

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