El síndrome de Sjögren es una exocrinopatía autoinmunitaria caracterizada por la asociación de queratoconjuntivitis seca, xerostomía y manifestaciones sistémicas de naturaleza inmunoinflamatoria. La presencia de anticuerpos antinucleares es frecuente, sobre todo de tipo anti-SSa y SSb. La biopsia de las glándulas salivares accesorias es el elemento clave del diagnóstico. Además del tratamiento sintomático del síndrome seco, pueden estar indicados la corticoterapia y los inmunosupresores en las formas graves con manifestaciones extraglandulares. A largo plazo, el riesgo de linfoma es mayor que en la población general.