Is deafness mutation screening required in cystic fibrosis patients? - 21/08/16
, Donna McShaneSummary |
Aminoglycosides are widely used in cystic fibrosis management. The m.1555A>G mutation predisposes to aminoglycoside ototoxicity. It may cause later onset hearing loss in the absence of aminoglycosides use and gradual hearing loss may be an inevitable consequence of the mutation. Given that aminoglycoside therapy forms the backbone of IV protocols in CF, this article recommends screening for this mutation to allow informed decision-making prior to aminoglycoside administration, to avoid preventable deafness.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Keywords : Hearing loss, Mitochondrial mutation m.1555A>G., Cystic fibrosis, Aminoglycosides
Abbreviations : CF, M. abscessus, NTM, IV, SNHL
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Vol 20 - N° S
P. 24-26 - août 2016 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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