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Is deafness mutation screening required in cystic fibrosis patients? - 21/08/16

Doi : 10.1016/j.prrv.2016.06.010 
Rania Abusamra , Donna McShane
 Department of Paediatrics, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust, Cambridge, UK 

Corresponding author.

Summary

Aminoglycosides are widely used in cystic fibrosis management. The m.1555A>G mutation predisposes to aminoglycoside ototoxicity. It may cause later onset hearing loss in the absence of aminoglycosides use and gradual hearing loss may be an inevitable consequence of the mutation. Given that aminoglycoside therapy forms the backbone of IV protocols in CF, this article recommends screening for this mutation to allow informed decision-making prior to aminoglycoside administration, to avoid preventable deafness.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Hearing loss, Mitochondrial mutation m.1555A>G., Cystic fibrosis, Aminoglycosides

Abbreviations : CF, M. abscessus, NTM, IV, SNHL


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Vol 20 - N° S

P. 24-26 - août 2016 Retour au numéro
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  • Phenotypic variability of R117H-CFTR expression within monozygotic twins
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