Glomérulonéphrite extra-membraneuse et infiltrat tumoral rénal associés à un syndrome myélodysplasique - 20/09/16

Doi : 10.1016/j.nephro.2016.07.216 
S. Mezaache 1, , M. Nouvier 2, F. Dijoud 3, C. Dumontet 4, A. Traverse-Glehen 5, D. Fouque 2, M. Laville 2
1 Néphrologie, CHU Lyon Sud, Lyon, France 
2 Néphrologie-hémodialyse-nutrition rénale, CH Lyon Sud, Pierre-Bénite, France 
3 Anatomie et cytologie pathologiques, centre de biologie et pathologie Est, Bron, France 
4 Hématologie, CH Lyon Sud, Pierre-énite, France 
5 Anatomie et cytologies pathologiques, CH Lyon Sud, Pierre-Bénite, France 

Auteur correspondant.

Résumé

Introduction

Les atteintes rénales au cours des hémopathies lymphoprolifératives sont bien connues. Celles liées aux hémopathies myéloïdes sont plus rares.

Observation

Un homme de 76ans, ayant pour antécédents une anémie réfractaire par excès de blaste de type 2 (AREB) et un lymphome cutané T diagnostiqué depuis 1an, est adressé en décembre 2015 pour syndrome glomérulaire (protéinurie 2g/L ; hématurie 13 éléments/mm3) associée à une insuffisance rénale évoluant depuis 4 mois (créatinine 125μmol/L ; DFG 48mL/min/1,73m2, CKD-EPI). Le bilan immunologique (Fan, ANCA, complément, cryoglobulinémie, anticorps anti-MBG et PLA2-R) est négatif. Une PBR effectuée en janvier 2016 retrouve de fins dépôts extramembraneux (IgA, IgG et C3) et un infiltrat interstitiel mononucléé polymorphe. Le diagnostic de GEM paranéoplasique est posé. En février 2016, il présente une insuffisance rénale aiguë non obstructive (créatinine 330μmol/L, protéinurie 1,76g/j ; hématurie 50 éléments/mm3) satellite d’une acutisation de l’AREB en leucémie aiguë myéloblastique (LAM). Une seconde PBR retrouve, en plus de la GEM, une infiltration tumorale constituée de cellules blastiques dont le profil en immunohistochimie (CD34+, CD117+, CD15+, Ki67+) est compatible avec la LAM. Un traitement associant hydroxyurée et corticoïdes à 0,5mg/kg/jour est instauré en urgence, dans l’attente de la mise sous azacitidine (traitement de référence). Une récupération partielle de la fonction rénale a été observée en 15jours (créatinine à 185μmol/L). Le traitement est actuellement suspendu du fait de complications infectieuses.

Conclusion

Deux atteintes rénales distinctes associées aux hémopathies myéloïdes sont retrouvées chez ce patient : une GEM paranéoplasique liée à l’AREB puis un infiltrat tumoral rénal d’une LAM secondaire. Quelques cas de GEM secondaires à des syndromes myléodysplasiques ont été décrits [1]. Le pronostic rénal reste lié à la réponse hématologique au traitement.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2016  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 12 - N° 5

P. 366 - septembre 2016 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Facteurs prédictifs d’une néphropathie lupique proliférative
  • N. Oubelkacem, Z. Khammar, M. Atassi, L. Hamri, S. Atik, I. Khoussar, M. Ouazzani, R. Berrady
| Article suivant Article suivant
  • Lymphome lymphocytaire B à petites cellules révélé par une atteinte rénale : à propos d’un cas
  • H. Bendani, D. Ziane Berroudja, S. Guettari, T. Hamiti, R. Benachenhou, M. Maghnine, A. Ghebalou, T. Yachekour, A. Kalkoul, L. Kaci

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Elsevier s'engage à rendre ses eBooks accessibles et à se conformer aux lois applicables. Compte tenu de notre vaste bibliothèque de titres, il existe des cas où rendre un livre électronique entièrement accessible présente des défis uniques et l'inclusion de fonctionnalités complètes pourrait transformer sa nature au point de ne plus servir son objectif principal ou d'entraîner un fardeau disproportionné pour l'éditeur. Par conséquent, l'accessibilité de cet eBook peut être limitée. Voir plus

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2026 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.