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Lymphome de Burkitt africain - 23/12/16

[28-330-C-10]  - Doi : 10.1016/S1877-7864(14)57050-4 
G. Thiéry a,  : Professeur agrégé du Val-de-Grâce, P. Haen a : Spécialiste des Hôpitaux des Armées, L. Guyot b : Professeur des Universités, praticien hospitalier
a Hôpital d'instruction des Armées Laveran, 34, boulevard Laveran, BP 60149, 13384 Marseille cedex 13, France 
b Centre hospitalier universitaire Hôpital Nord, chemin des Bourrely, 13915 Marseille cedex 20, France 

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Résumé

Le lymphome de Burkitt est une hémopathie classée dans la catégorie des lymphomes non hodgkiniens à cellules B. Il s'agit d'une tumeur agressive, d'évolution rapide, présente de manière endémique en Afrique chez l'enfant, ainsi que chez les sujets immunodéprimés dans les zones non endémiques, et de manière sporadique dans les régions tempérées. Le lymphome de Burkitt africain est la néoplasie la plus fréquente chez l'enfant en région endémique. Le virus d'Epstein-Barr (EBV) ainsi que d'autres facteurs environnementaux sont en cause dans sa genèse qui fait intervenir des mécanismes complexes de régulations cellulaires. Le diagnostic est celui d'une tumeur faciale d'évolution rapide dans un contexte d'altération de l'état général. Le bilan va évaluer la dissémination de la maladie et l'état du terrain. La prise en charge est médicale par chimiothérapie antitumorale avec de bons résultats pour les formes localisées dans des conditions socioéconomiques favorables, ce qui est rarement le cas en région endémique.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots-clés : Lymphome de Burkitt, Syndrome lymphoprolifératif B, Virus d'Epstein-Barr, Enfants


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