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MicroRNAs regulate mitochondrial apoptotic pathway in myocardial ischemia-reperfusion-injury - 03/01/17

Doi : 10.1016/j.biopha.2016.10.073 
Pouran Makhdoumi a, Ali Roohbakhsh a, b, Gholamreza Karimi a, b,
a Department of Pharmacodynamics and Toxicology, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran 
b Pharmaceutical Research Center, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran 

Corresponding author at: Pharmaceutical Research Center, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran P. O. Box, 1365-91775.Pharmaceutical Research CenterMashhad University of Medical SciencesMashhadIran

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Abstract

MicroRNAs (miRNAs) are small non-coding RNAs that act as post-transcriptional gene regulators. They are involved in the pathogenesis of different disorders including heart diseases. MiRNAs contribute to ischemia/reperfusion injury (I/RI) by altering numerous key signaling elements. Together with alterations in the various potential signaling pathways, modification in miRNA expression has been suggested as a part of the response network following ischemia/reperfusion (I/R). In addition, cardiac mitochondrial homeostasis is closely associated with cardiac function and impairment of mitochondrial activity occurred after ischemia/reperfusion injury. MiRNAs play a key role in the regulation of mitochondrial apoptotic pathway and signaling proteins. In this review, we summarize the knowledge currently available regarding the molecular mechanisms of miRNA-regulated mitochondrial functions during ischemia/reperfusion injury. This regulation occurs in different stages of mitochondrial apoptosis pathway.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : MiRNA, I/R, O2, ROS, MI, I/RI, PKCε, H/R, LNA, PDCD4, FasL, HSF1, AMI, Ad-miR-21, HIF-1, CDC42, eNOS, NO, MnSOD, Trx2, TR2, Prx3, Prx5, UCP-2, Ncx1, Mfn1, MFF, mPTP

Keyword : Ischemia/reperfusion, MicroRNA, Apoptosis, Mitochondria, Heart


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Vol 84

P. 1635-1644 - décembre 2016 Retour au numéro
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