La prévalence des microdélétions et microduplications pathogènes récurrentes en diagnostic prénatal doit-elle amener à revoir l’évolution des techniques de dépistage non invasif ? L’exemple de la région 22q11.2 - 15/02/17
Doi : 10.1016/j.gofs.2016.12.014
F. Vialard a, ⁎, b 
, C. Rouillac-Le Sciellour a, J. Besseau-Ayasse a, C. Oheix a, B. Hervé a, b, D. Molina-Gomes a
, C. Rouillac-Le Sciellour a, J. Besseau-Ayasse a, C. Oheix a, B. Hervé a, b, D. Molina-Gomes a a Fédération de génétique, CHI de Poissy–Saint-Germain-en-Laye, Poissy, France
b GIG - EA 7404, université de Versailles-Saint Quentin-en-Yvelines, université Paris Saclay, unité de formation et de recherche des sciences de la Santé Simone Veil, 78180 Montigny-le-Bretonneux, France
⁎Auteur correspondant.
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Vol 45 - N° 1
P. 45-49 - janvier 2017 Retour au numéro
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- G. Viot, F. Jacquemard
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