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Apport de l’IRM d’activation en contraste BOLD dans l’évaluation de la réorganisation des aires motrices après une ischémie cérébrale - 09/03/17

Doi : 10.1016/j.neurad.2017.01.020 
Sami Kouki , Mouna Guerfel, Nejmeddine Ben Abdallah
 Service d’imagerie médicale, hôpital militaire principal d’instruction de Tunis, Monfleury, Tunisie 

Auteur correspondant.

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Résumé

Introduction

L’accident vasculaire cérébral (AVC) représente la première cause de handicap moteur acquis de l’adulte. Sa prise en charge thérapeutique est basée sur la rééducation motrice, qui repose sur la réorganisation neuronale des aires motrices cérébrales. L’objectif de ce travail est l’étude cette réorganisation par IRMf d’activation en contraste BPLD.

Matériel et méthodes

Il s’agit d’une étude prospective analytique et statistique portant sur 12 sujets porteurs d’une lésion ischémique récente ou ancienne ayant bénéficiés d’une IRM cérébrale fonctionnelle d’activation en contraste BOLD réalisé selon un protocole adapté au service d’imagerie médicale de l’hôpital militaire de Tunis de janvier à septembre 2016. Une étude des différentes cartes d’activation a été réalisée chez tous les patients. Les résultats obtenus ont été confrontés aux données de la littérature.

Résultats

Les aires motrices controlatérales à un infarcissement récent sont activées d’une façon plus importante qu’en cas d’un infarcissement ancien. Lors d’une ischémie récente, les aires motrices primaires et supplémentaires ipsi lésionnelles sont activées (Fig. 1). Cette activation est plus importante en cas d’une ischémie ancienne.

Conclusion

L’existence d’une réorganisation neuronale des aires motrices après l’AVC représente un support de la récupération motrice.

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Vol 44 - N° 2

P. 79-80 - mars 2017 Retour au numéro
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  • Cartographie des aires motrices par IRMf d’activation en contraste BOLD dans les tumeurs hémisphériques cérébrales
  • Sami Kouki, Mouna Guerfel, Nejmeddine Ben Abdallah
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  • Intérêt des séquences avancées en IRM dans l’évaluation à la réponse au Bevacizumab. Suivi multimodal de 20 glioblastomes
  • O. Seloi, A. Heintz, R. Hanafi, R. Laborde, W. Dou, S. Ruan, J. Prades, D. Le Gars, H. Deramond, M. Lefranc, A. Coutte, P. Toussaint, C. Desenclos, B. Chauffert, M. Boone, J.M. Constans

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