La toxocarose est une parasitose cosmopolite due à un nématode, le plus souvent toxocara canis. Les formes neurologiques sont exceptionnelles. Nous rapportons un cas de toxocarose médullaire.

Un homme de 37 ans, sans antécédent, consulta pour des paresthésies isolées de l’hémi-thorax gauche, indolores. L’examen neurologique était strictement normal. L’IRM médullaire retrouvait un hypersignal T2 en C6-C7 prenant le contraste. L’IRM cérébrale était normale. Il n’y avait pas d’anomalie d’ordre immunologique ou infectieuse sur le bilan sanguin. La ponction lombaire ne mettait pas en évidence de réaction cellulaire, d’hyperprotéinorachie, ni de bande oligoclonale. Un suivi IRM réalisé pendant un an et demi révéla une migration caudale de l’hypersignal jusqu’à T1-T2 avec systématiquement une prise de contraste du pôle inférieur. Cliniquement le patient rapportait uniquement une migration des paresthésies dans le membre inférieur gauche. Une nouvelle ponction lombaire montra 10 éléments par mm3 dont 15 % de polynucléaires éosinophiles. Une origine parasitaire fut alors suspectée. L’analyse parasitologique du LCR montra un Western Blot positif pour la toxocarose. Le patient fut traité par Albendazole 400mg par jour pendant 15jours en association à une corticothérapie à 1mg/kg, permettant une nette amélioration clinique et radiologique.

La toxocarose est classiquement responsable du syndrome de Larva Migrans viscérale ; les atteintes neurologiques sont exceptionnelles. L’hyperéosinophilie du LCR, souvent transitoire, est un élément d’orientation mais peut s’observer dans d’autres affections parasitaires, notamment la bilharziose. La migration radiologique des lésions est évocatrice, mais doit faire évoquer aussi une origine tumorale, notamment un lymphome.

La toxocarose doit être recherchée en cas de myélite isolée sans étiologie, même en l’absence d’anomalie sanguine ou du LCR, car elle reste accessible à un traitement antiparasitaire.