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A mini-review of c-Met as a potential therapeutic target in melanoma - 13/03/17

Doi : 10.1016/j.biopha.2017.01.045 
Doa’a G.F. Al-U’datt a, , Belal A.A. Al-Husein b, , Ghazi Raji Qasaimeh c
a Department of Pharmacology and Physiology, Faculty of Medicine, Montreal Heart Institute, Université de Montréal, Montreal, Quebec, Canada 
b Department of Clinical Pharmacy, Faculty of Pharmacy, Jordan University of Science and Technology, Irbid, Jordan 
c King Abdullah University Hospital—Jordan University of Science and Technology Irbid, Jordan 

Corresponding authors.

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Abstract

Melanoma is the third highest rated cancer in prevalence. Surgery, radiotherapy and targeted/biological therapies in addition to chemotherapy are available options for management of this cancer. Met is an appealing target for management of this type of cancer, since it targets many cancer vital processors, such as angiogenesis, cell growth, scattering and differentiation. In this review, we provide an overview about pathway abnormalities associated with melanoma. We also provide a summary about the events involved in Met signaling and related signaling molecules. We also show the evidence of the importance of Met signaling pathway as a target in cancer management. We also summarize clinical evidence about the use of Met signaling in management of cancer and summarize available trials related to targeting Met in other cancers.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : UV, RAS, BRAF, MEK, ERK, Mitf, PI3K, Akt, mTOR, CDKN2A, CDK, Rb, Crk, Cbl, Grb2, Gab1, PLC-γ, PI3K, E3, Shc, Ras, SHIP1, STAT3, SH2-SHP2, Src, Ig-like 1–4

Keywords : c-Met, HGF/SF, Cutaneous melanoma, Signaling pathway, Receptor tyrosine kinase


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Vol 88

P. 194-202 - avril 2017 Retour au numéro
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