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Parametric response mapping on chest computed tomography associates with clinical and functional parameters in chronic obstructive pulmonary disease - 18/04/17

Doi : 10.1016/j.rmed.2016.11.021 
Esther Pompe a, , Craig J. Galbán b, c, Brian D. Ross b, c, Leo Koenderman a, Nick HT. ten Hacken d, e, Dirkje S. Postma d, e, Maarten van den Berge d, e, Pim A. de Jong f, Jan-Willem J. Lammers a, Firdaus AA. Mohamed Hoesein f
a Department of Respiratory Medicine, University Medical Center Utrecht, Utrecht, The Netherlands 
b Department of Radiology, University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA 
c Center for Molecular Imaging, University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA 
d University of Groningen, University Medical Center Groningen, Department of Pulmonary Disease, Groningen, The Netherlands 
e University of Groningen, University Medical Center Groningen, Groningen Research Institute for Asthma and COPD (GRIAC), Groningen, The Netherlands 
f Department of Radiology, University Medical Center Utrecht, Utrecht, The Netherlands 

Corresponding author. Department of Respiratory Medicine, University Medical Center Utrecht, Postbus 85500, 3508 GA, Utrecht, Postbox: E.03.511, The Netherlands.Department of Respiratory MedicineUniversity Medical Center UtrechtPostbus 85500Postbox: E.03.511Utrecht3508 GAThe Netherlands

Abstract

Background

In the search for specific phenotypes of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) computed tomography (CT) derived Parametric Response Mapping (PRM) has been introduced. This study evaluates the association between PRM and currently available biomarkers of disease severity in COPD.

Methods

Smokers with and without COPD were characterized based on questionnaires, pulmonary function tests, body plethysmography, and low-dose chest CT scanning. PRM was used to calculate the amount of emphysema (PRMEmph) and non-emphysematous air trapping (i.e. functional small airway disease, PRMfSAD). PRM was first compared with other biomarkers for emphysema (Perc15) and air trapping (E/I-ratioMLD). Consequently, linear regression models were utilized to study associations of PRM measurements with clinical parameters.

Results

166 participants were included with a mean ± SD age of 50.5 ± 17.7 years. Both PRMEmph and PRMfSAD were more strongly correlated with lung function parameters as compared to Perc15 and E/I-ratioMLD. PRMEmph and PRMfSAD were higher in COPD participants than non-COPD participants (14.0% vs. 1.1%, and 31.6% vs. 8.2%, respectively, both p < 0.001) and increased with increasing GOLD stage (all p < 0.001). Multivariate analysis showed that PRMfSAD was mainly associated with total lung capacity (TLC) (β = −7.90, p < 0.001), alveolar volume (VA) (β = 7.79, p < 0.001), and residual volume (β = 6.78, p < 0.001), whilst PRMEmph was primarily associated with Kco (β = 8.95, p < 0.001), VA (β = −6.21, p < 0.001), and TLC (β = 6.20, p < 0.001).

Conclusions

PRM strongly associates with the presence and severity of COPD. PRM therefore appears to be a valuable tool in differentiating COPD phenotypes.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

PRM biomarkers of small airway disease and emphysema increase with GOLD stage.
Both PRM biomarkers are associated with clinically important parameters for COPD.
PRM provides important information on disease phenotype and severity.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Computed tomography, Parametric response mapping, Copd, Phenotypes, Emphysema, Small airway disease

Abbreviations : 6MWD, BMI, COPD, CT, E/I-ratioMLD, FEV1, FVC, KCO, MRC, Perc15, PRM, RV, SGRQ, TLC, TLCO, VA, VC


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P. 48-55 - février 2017 Retour au numéro
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