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Factors Associated With Resource Utilization and Coronary Artery Dilation in Refractory Kawasaki Disease (from the Pediatric Health Information System Database) - 18/04/17

Doi : 10.1016/j.amjcard.2016.08.039 
Jennifer Y. Lo, MD a, , L. LuAnn Minich, MD a, Lloyd Y. Tani, MD a, Jacob Wilkes, BS b, Qian Ding, MStat c, Shaji C. Menon, MD a
a Department of Pediatric Cardiology, University of Utah at Primary Children's Hospital, Salt Lake City, Utah 
b Department of Pediatrics, University of Utah, Salt Lake City, Utah 
c Study Design and Biostatistics Center, University of Utah School of Medicine, Salt Lake City, Utah 

Corresponding author: Tel: (801) 213-7624; fax: (801) 213-7778.

Abstract

Management guidelines for refractory Kawasaki disease (KD) are vague. We sought to assess practice variation and identify factors associated with large/complex coronary artery aneurysms (LCAA) and resource utilization in refractory KD. This retrospective cohort study identified patients aged ≤18 years with KD (2004 to 2014) using the Pediatric Health Information System. Refractory KD was defined as receiving >1 dose of intravenous immunoglobulin. Demographics, medications, concomitant infections, length of stay (LOS), and charges were collected. Antithrombotic therapy was a surrogate for LCAA. LOS and hospital charges assessed resource utilization. Multivariate regression identified factors associated with LOS, charges, and LCAA. Of 14,194 patients with KD, 2,974 (21%) had refractory KD and 203 of those 2,974 (7%) had LCAA. Additional intravenous immunoglobulin was the sole medication in 77%. Other medications added were steroids (18%), infliximab (2%), and both (3%). Warfarin, low-molecular-weight heparin, tissue plasminogen activator, and clopidogrel were prescribed with equal frequency (2%). Male gender (adjusted relative risk 1.52, 95% confidence interval [CI] 1.08 to 2.16, p <0.01), admission to an intensive care unit (4.79, 95% CI 3.40 to 6.74, p <0.001), arrhythmia (3.00, 95% CI 1.94 to 4.65, p <0.001), and concomitant viral infection (2.29, 95% CI 1.49 to 3.52, p <0.001) were associated with LCAA. Severe illness, race, region, and payer were independently associated with increased charges (p <0.05 for all). In conclusion, treatment for refractory KD varies widely. Concomitant viral infection was associated with a greater risk of LCAA in refractory KD. Better understanding of optimal management may improve outcomes and decrease both variability in management and resource utilization for refractory KD.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Funding: This investigation was supported by the University of Utah Study Design and Biostatistics Center, with funding in part through Grant 5UL1TR001067-02 (formerly 8UL1TR000105 and UL1RR025764) from the National Center for Research Resources and the National Center for Advancing Translational Sciences, National Institutes of Health.
 See page 1640 for disclosure information.


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Vol 118 - N° 11

P. 1636-1640 - décembre 2016 Retour au numéro
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