S'abonner

Risk Stratification by Urinary Prostate Cancer Gene 3 Testing Before Magnetic Resonance Imaging-Ultrasound Fusion-targeted Prostate Biopsy Among Men With No History of Biopsy - 19/04/17

Doi : 10.1016/j.urology.2016.08.022 
Michael Fenstermaker a, Neil Mendhiratta a, Marc A. Bjurlin b, Xiaosong Meng b, Andrew B. Rosenkrantz c, Richard Huang b, Fang-Ming Deng d, Ming Zhou d, William C. Huang b, Herbert Lepor b, Samir S. Taneja b, c, *
a School of Medicine, NYU Langone Medical Center, New York, NY 
b Department of Urology, NYU Langone Medical Center, New York, NY 
c Department of Radiology, NYU Langone Medical Center, New York, NY 
d Department of Pathology, NYU Langone Medical Center, New York, NY 

*Address correspondence to: Samir S. Taneja, M.D., Urology and Radiology, Division of Urologic Oncology, Department of Urology, NYU Langone Medical Center, 150 East 32nd Street, Suite 200, New York, NY 10016.Urology and RadiologyDivision of Urologic OncologyDepartment of UrologyNYU Langone Medical Center150 East 32nd Street, Suite 200New YorkNY10016

Abstract

Objective

To determine whether a combination of prostate cancer gene 3 (PCA3) and magnetic resonance imaging (MRI) suspicion score (mSS) could further optimize detection of prostate cancer on MRI fusion-targeted biopsy (MRF-TB) among men with no history of biopsy.

Materials and Methods

We included in this study 187 men presenting to our institution between June 2012 and August 2014 who underwent multiparametric MRI (mpMRI) and PCA3 before MRF-TB. Biopsy results, stratified by biopsy indication and PCA3 score, were recorded. Receiver operating characteristics curves and multivariable logistic regressions were used to model the association of PCA3 and mSS with cancer detection on MRF-TB.

Results

PCA3 is associated with cancer detection on MRF-TB for men with no prior biopsies (area under the curve: 0.67, 95% confidence interval: 0.59-0.76). Using a cutoff of ≥35, PCA3 was associated with cancer risk among men with mSS 2-3 (P = .004), but not among those with mSS 4-5 (P = .340). The interaction of PCA3 and mSS demonstrated significantly higher discrimination for cancer than mSS alone (area under the curve: 0.83 vs 0.79, P = .0434).

Conclusion

Urinary PCA3 is associated with mSS and the detection of cancer on MRF-TB for men with no prior biopsies. PCA3 notably demonstrates a high negative predictive value among mSS 2-3. However, in the case of high-suspicion mpMRI, PCA3 is not associated with cancer detection on MRF-TB, adding little to cancer diagnosis. Further studies are needed to evaluate the utility of PCA3 in predicting cancer among men with normal mpMRI.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Financial Disclosure: Herbert Lepor is co-owner of MedReviews, a member of the Speaker Bureau of Allergan, investor at Serenity, and consultant at Thera Coat and Biozeus. Samir S. Taneja is a consultant at Hitachi Aloka and Biobot, has royalties from Elsevier, and scientific trial investigator for Trod. The remaining authors declare that they have no relevant financial interests.


© 2016  Elsevier Inc. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 99

P. 174-179 - janvier 2017 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Author Reply
  • Joseph M. Jacob, Clint Cary, Richard S. Foster, Michael G. House
| Article suivant Article suivant
  • Urologists' Current Practices in Screening and Treating Men With a Family History of Prostate Cancer
  • Lauren Rudichuk, Kristen J. Vogel, Chi-hsiung Wang, Brian T. Helfand, Christina G. Selkirk

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Elsevier s'engage à rendre ses eBooks accessibles et à se conformer aux lois applicables. Compte tenu de notre vaste bibliothèque de titres, il existe des cas où rendre un livre électronique entièrement accessible présente des défis uniques et l'inclusion de fonctionnalités complètes pourrait transformer sa nature au point de ne plus servir son objectif principal ou d'entraîner un fardeau disproportionné pour l'éditeur. Par conséquent, l'accessibilité de cet eBook peut être limitée. Voir plus

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2026 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.