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Piel y eosinofilia - 18/05/17

[98-705-A-10]  - Doi : 10.1016/S1761-2896(17)84302-8 
D. Staumont-Sallé a, b, c, M. Capron c, d, E. Delaporte a, d
a Service de dermatologie, Hôpital Claude-Huriez, CHRU, 59037 Lille cedex, France 
b U1011 Inserm, Institut Pasteur de Lille, 59019 Lille cedex, France 
c U995 Inserm - LIRIC, CHRU, 59037 Lille cedex, France 
d Université Lille 2, 59000 Lille, France 

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Résumé

El eosinófilo es una célula citotóxica, proinflamatoria e inmunorreguladora. Se distribuye fundamentalmente por los tejidos y predomina en las zonas de contacto con el entorno, especialmente en la piel. Aunque las propiedades del eosinófilo puedan ser beneficiosas (enfermedades parasitarias y neoplásicas), su acumulación en la piel es casi siempre deletérea. Su papel patógeno está bien definido en determinadas dermatosis inflamatorias (dermatitis atópica, urticaria) y autoinmunitarias (penfigoide). En estas afecciones, el eosinófilo es una de las células efectoras cuya activación y liberación de mediadores pre y neoformados conducen al desarrollo de lesiones tisulares y a la perennización de la reacción inflamatoria. Además de estas afecciones asociadas a una eosinofilia, las «dermatosis eosinofílicas» constituyen un grupo heterogéneo de dermatosis que no pertenecen a ningún cuadro nosológico conocido, en las que la eosinofilia tisular, y a veces periférica, constituye el criterio diagnóstico principal. Por último, la frecuencia y la diversidad de los signos cutáneos observados en los síndromes hipereosinofílicos justifican que se traten en este artículo.

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Palabras clave : Eosinófilo, Interleucina 5, Dermatosis eosinofílicas, Foliculitis eosinofílica, Síndrome de Wells, Síndromes hipereosinofílicos


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