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Amplitude-Integrated Electroencephalography Improves the Identification of Infants with Encephalopathy for Therapeutic Hypothermia and Predicts Neurodevelopmental Outcomes at 2 Years of Age - 26/07/17

Doi : 10.1016/j.jpeds.2017.04.041 
Janne Helen Skranes, MD, PhD 1, 2, Gro Løhaugen, PhD 3, Eva Margrethe Schumacher, MD, PhD 4, Damjan Osredkar, MD, PhD 5, Andres Server, MD, PhD 6, Frances Mary Cowan, MD, PhD 7, Tom Stiris, MD, PhD 1, 2, Drude Fugelseth, MD, PhD 1, 2, Marianne Thoresen, MD, PhD 7, 8, *
1 Institute of Clinical Medicine, Faculty of Medicine, University of Oslo, Oslo, Norway 
2 Department of Neonatal Intensive Care, Oslo University Hospital, Ullevål, Oslo, Norway 
3 Department of Pediatric, Sørlandet Hospital, Arendal, Norway 
4 Department of Pediatric Neurology and Rehabilitation, Oslo University Hospital, Ullevål, Oslo, Norway 
5 Department of Pediatric Neurology, University Children's Hospital Ljubljana, University Medical Centre, Ljubljana, Slovenia 
6 Section of Neuroradiology, Department of Radiology and Nuclear Medicine, Oslo University Hospital, Oslo, Norway 
7 Neonatal Neuroscience, School of Medical Sciences, University of Bristol, Bristol, United Kingdom 
8 Department of Physiology, Institute of Basic Medical Sciences, University of Oslo, Oslo, Norway 

*Reprint requests: Marianne Thoresen, MD, PhD, Section for Physiology, Department for Molecular Sciences, Institute of Basic Medical Sciences, University of Oslo, Domus Medica, Sognsvannsveien 9, Oslo 0372, Norway.Section for PhysiologyDepartment for Molecular SciencesInstitute of Basic Medical SciencesUniversity of OsloDomus MedicaSognsvannsveien 9Oslo0372Norway

Abstract

Objectives

To examine whether using an amplitude-integrated electroencephalography (aEEG) severity pattern as an entry criterion for therapeutic hypothermia better selects infants with hypoxic-ischemic encephalopathy and to assess the time-to-normal trace for aEEG and magnetic resonance imaging (MRI) lesion load as 24-month outcome predictors.

Study design

Forty-seven infants meeting Norwegian therapeutic hypothermia guidelines were enrolled prospectively. Eight-channel EEG/aEEG was recorded from 6 hours until after rewarming, and read after discharge. Neonatal MRI brain scans were scored for summated (range 0-11) regional lesion load. A poor outcome at 2 years was defined as death or a Bayley Scales of Infant-Toddler Development cognitive or motor composite score of <85 or severe hearing or visual loss.

Results

Three severity groups were defined from the initial aEEG; continuous normal voltage (CNV; n = 15), discontinuous normal voltage (DNV; n = 18), and a severe aEEG voltage pattern (SEVP; n = 14). Any seizure occurrence was 7% CNV, 50% DNV, and 100% SEVP. Infants with SEVP with poor vs good outcome had a significantly longer median (IQR) time-to-normal trace: 58 hours (9-79) vs 18 hours (12-19) and higher MRI lesion load: 10 (3-10) vs 2 (1-5). A poor outcome was noted in 3 of 15 infants with CNV, 4 of 18 infants with DNV, and 8 of 14 infants with SEVP. Using multiple stepwise linear regression analyses including only infants with abnormal aEEG (DNV and SEVP), MRI lesion load significantly predicted cognitive and motor scores. For the SEVP group alone, time-to-normal trace was a stronger outcome predictor than MRI score. No variable predicted outcome in infants with CNV.

Conclusions

Selection of infants with encephalopathy for therapeutic hypothermia after perinatal asphyxia may be improved by including only infants with an early moderate or severely depressed background aEEG trace.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : patient selection, newborn, selection criteria, outcome prediction, amplitude-integrated EEG, time-to-normal trace, MRI severity scoring, MRI lesion load, therapeutic hypothermia

Abbreviations : aEEG, BSID-III, CNV, DNV, EEG, GMFCS, HIE, MRI, SEVP, TTNT


Plan


 J.S. has a PhD fellowship from the Faculty of Medicine, University of Oslo. M.T. is funded by the University of Oslo, The Norwegian Research Council and SPARKS (UK) Charitable foundation. The authors declare no conflicts of interest.


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Vol 187

P. 34-42 - août 2017 Retour au numéro
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