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Differences in Repolarization Heterogeneity Among Heart Failure With Preserved Ejection Fraction Phenotypic Subgroups - 29/07/17

Doi : 10.1016/j.amjcard.2017.05.031 
Suzanne K. Oskouie, BS a, Stuart B. Prenner, MD a, Sanjiv J. Shah, MD a, Andrew J. Sauer, MD b,
a Division of Cardiology, Department of Medicine, Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, Illinois 
b Department of Cardiovascular Disease, The University of Kansas School of Medicine, Kansas City, Kansas 

Corresponding author: Tel: (913) 588-9600; fax: (913) 588-9770.

Abstract

Heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) is a highly heterogeneous syndrome associated with multiple medical comorbidities and pathophysiologic pathways or phenotypes. We recently developed a phenomapping method combining deep phenotyping with machine learning analysis to classify HFpEF patients into 3 clinically distinct phenotypic subgroups (phenogroups) with different clinical outcomes. Phenogroup #1 was younger with lower B-type natriuretic peptide levels, phenogroup #2 had the highest prevalence of obesity and diabetes mellitus, and phenogroup #3 was the oldest with the most factors for chronic kidney disease, the most dysfunctional myocardial mechanics, and the highest adverse outcomes. The pathophysiological differences between these phenogroups, however, remain incompletely described. We sought to evaluate whether these 3 groups differ on the basis of repolarization heterogeneity, which has previously been linked to adverse outcomes in HFpEF. The T-peak to T-end (TpTe) interval, a well-validated index of repolarization heterogeneity, was measured by 2 readers blinded to each other and all other clinical data on the electrocardiograms of 201 HFpEF patients enrolled in a systematic observational study. TpTe duration was associated with higher B-type natriuretic peptide level (p = 0.006), increased QRS-T angle (p = 0.008), and lower septal e′ velocity (p = 0.007). TpTe duration was greatest in phenogroup #3 (100.4 ± 24.5 ms) compared with phenogroups #1 (91.2 ± 17.3 ms) and #2 (90.2 ± 17.0 ms) (p = 0.0098). On multivariable analyses, increased TpTe was independently associated with the high-risk phenogroup #3 classification. In conclusion, repolarization heterogeneity is a marker of a specific subset of HFpEF patients identified using unsupervised machine learning analysis and therefore may be a key pathophysiologic marker in this subset of HFpEF patients.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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 Funding Sources: This study was supported by the AHA Scientist Development Grant (#0835488N) and the National Institutes of Health (R01 HL107557 and HL127028).
 See page 606 for disclosure information.


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Vol 120 - N° 4

P. 601-606 - août 2017 Retour au numéro
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