Table des matières EMC Démo S'abonner

Hémostase primaire - 08/08/17

[1-1272]  - Doi : 10.1016/S1634-6939(17)49383-5 
A. Rauch a, b,  : Praticien hospitalier, C. Paris a : Assistante hospitalo-Universitaire
a Institut d'hématologie-transfusion, Centre de biologie pathologie génétique, CHU de Lille, 59037 Lille cedex, France 
b Inserm U1011, Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète, Laboratoire de recherche J & K, Faculté de médecine, Pôle recherche, boulevard du Professeur-J.-Leclercq, 59045 Lille cedex, France 

Auteur correspondant.

Article à jour au 17/11/2022

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 12
Iconographies 10
Vidéos 0
Autres 3

Résumé

Les troubles de l'hémostase primaire regroupent un ensemble d'anomalies plaquettaires, plasmatiques ou vasculaires, d'origine constitutionnelle ou acquise. L'intensité du phénotype hémorragique cutanéomuqueux est extrêmement variable selon l'étiologie causale et la sévérité du déficit. L'exploration biologique initiale repose sur un nombre limité d'examens à la recherche d'une thrombopénie, d'une thrombopathie ou d'une maladie de Willebrand. Selon le contexte, d'autres examens parfois très spécialisés sont nécessaires en deuxième intention pour caractériser une thrombopathie ou une thrombopénie constitutionnelle. Le temps clinique demeure fondamental pour orienter les investigations complémentaires.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots-clés : Hémostase primaire, Thrombopénie, Thrombopathie, Maladie de Willebrand


Plan


© 2017  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Article précédent Article précédent
  • Hémostase : physiologie et principaux tests d'exploration
  • C. Vayne, Y. Gruel, C. Pouplard
| Article suivant Article suivant
  • Hyperéosinophilie : étiologies et démarche diagnostique pratique
  • F. Ackermann, F. Legrand, Y. Schoindre, J.-E. Kahn

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à ce traité ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.