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Oligomeric proanthocyanidin derived from grape seeds inhibited NF-κB signaling in activated HSC: Involvement of JNK/ERK MAPK and PI3K/Akt pathways - 08/08/17

Doi : 10.1016/j.biopha.2017.06.105 
Min Jiang 1, Yan-Ling Wu 1, Xia Li, Yu Zhang, Kai-Li Xia, Ben-Wen Cui, Li-Hua Lian , Ji-Xing Nan
 Clinical Research Center, Yanbian University Hospital, Key Laboratory for Natural Resource of Changbai Mountain & Functional Molecules, Ministry of Education, College of Pharmacy, Yanbian University, Yanji, 133002 Jilin Province, China 

Corresponding authors.

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Abstract

In current study, we aimed to reveal the potential antifibrotic effects of oligomeric proanthocyanidin (OPC) from grape seeds on lipopolysaccharide (LPS)-activated, HSC-T6, a rat hepatic stellate cell line. HSC-T6 cells were treated with OPC 1h prior to LPS, and then incubated for indicated time. OPC inhibited cells viability of HSC-T6 cells and decrease protein expression of collagen I, α-smooth muscle actin (α-SMA), tissue inhibitors of metalloproteinases I (TIMP-1) on LPS-induced HSC-T6 cells. OPC also significantly inhibited phosphorylation of LPS-stimulated phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), protein kinase B (Akt), extracellular signal-regulated kinase (ERK) and c-Jun N-terminal kinase (JNK). Furthermore, OPC pretreatment blocked LPS-triggered nuclear factor-kappa B (NF-κB) translocation from cytosol to nuclear. OPC, as well as specific inhibitors of NF-κB, PI3K and JNK could effectively inhibited α-SMA and collagen I expression. In conclusion, we demonstrated that the anti-fibrotic mechanism of OPC might be involved the inhibition of HSC activation and transdifferentiation by suppressing NF-κB activation through JNK/ERK MAPK and PI3K/Akt phosphorylation. Thus, OPC possesses the potential inhibitory property of HSC activation through NF-κB modulation involving MAPK-PI3K/AKT pathways.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Oligomeric proanthocyanidin, Hepatic stellate cell, MAPK, PI3K, Akt


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Vol 93

P. 674-680 - septembre 2017 Retour au numéro
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