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Subcutaneous dermatofibrosarcoma protuberans, a rare subtype with predilection for the head: A retrospective series of 18 cases - 12/08/17

Doi : 10.1016/j.jaad.2017.02.046 
Beatriz Llombart, MD a, , Carlos Serra-Guillén, MD a, Luis Rubio, MD b, Eduardo Nagore, MD a, Celia Requena, MD a, Victor Traves, MD c, Laura Calomarde, MD a, Bernardo Bancalari, MD a, José Antonio López-Guerrero, MD b, Carlos Guillen-Barona, MD a, Onofre Sanmartín, MD a
a Dermatology Department, Instituto Valenciano de Oncologia, Valencia, Spain 
b Laboratory of Molecular Biology, Instituto Valenciano de Oncologia, Valencia, Spain 
c Pathology Department, Instituto Valenciano de Oncologia, Valencia, Spain 

Reprint requests: Beatriz Llombart, MD, Instituto Valenciano de Oncología, Profesor Beltran Báguena, 4. 46009 Valencia, Spain.Instituto Valenciano de OncologíaProfesor Beltran BáguenaValencia4. 46009Spain

Abstract

Background

Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) typically affects the dermis and subcutaneous tissue. The subcutaneous variant is rare.

Objective

We sought to characterize the subcutaneous DFSP (SC-DFSP) variant and compare it with cutaneous DFSP (C-DFSP).

Methods

This work was a retrospective study of DFSP treated in our institution.

Results

Of 124 cases of DFSP, 18 were SC-DFSP (14.5%). Except for the deep location, the pathologic and genetic features were indistinguishable from the C-DFSP variant. Histologically, of 18 SC-DFSP cases, 13 were classic DFSP, 3 fibrosarcomatous DFSP (FS-DFSP), 1 Bednar tumor, and 1 giant-cell fibroblastoma. All tumors expressed CD34 and the COL1A1-PDGFB fusion transcripts. In our series, higher proportions of SC-DFSP tumors (61%) than C-DFSP tumors (8.5%) were located on the head (P < .001). Of the 20 DFSP tumors on the head (16.1%), 11 were SC-DFSP and 9 were C-DFSP.

In addition, half the SC-DFSP tumors affected muscle or periosteum, compared with a quarter of the C-DFSP tumors (P = .009). SC-DFSP needed a higher number of Mohs stages than did C-DFSP (P = .009). Median follow-up time was 63 months, and 2 FS-DFSP tumors recurred (1 SC-DFSP, 1 C-DFSP).

Limitations

Limitations include the retrospective aspect of the study.

Conclusions

Most DFSP tumors involving the head were subcutaneous and required more complex surgery. Dermatologists should be aware of this atypical presentation, especially in lesions involving the head.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : CD34, COL1A1-PDGFB, deep, dermatofibrosarcoma protuberans, fibrosarcoma, head, modified Mohs, review, subcutaneous, surgery

Abbreviations used : COL1A1, C-DFSP, DFSP, FISH, FS, MMS, PDGFB, RT-PCR, SC-DFSP


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 Conflicts of interest: None declared.


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