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Primary Primitive Neuroectodermal Tumor Arising from an Ovarian Mature Cystic Teratoma in a 12-Year-Old Girl: A Case Report - 06/10/17

Doi : 10.1016/j.jpag.2016.11.007 
Ashley Jaramillo-Huff, MHS 1, , Rania Bakkar, MD 2, Jason Q. McKee, MD 2, Nancy Sokkary, MD 3
1 University of New Mexico, School of Medicine, Albuquerque, New Mexico 
2 Division of Pediatric and Adolescent Gynecology, Department of Pathology, University of New Mexico Health Science Center, Albuquerque, New Mexico 
3 Division of Pediatric and Adolescent Gynecology, Department of Pediatric Surgery, University of New Mexico Health Science Center, Albuquerque, New Mexico 

Address correspondence to: Ashley Jaramillo-Huff, MHS, University of New Mexico, School of Medicine, MSC09 5085 1 University of New Mexico, Albuquerque, New Mexico 87106-0001; Phone: (505) 506-1595University of New MexicoSchool of MedicineMSC09 5085 1 University of New MexicoAlbuquerqueNew Mexico87106-0001

Abstract

Background

Ovarian mature cystic teratomas (MCTs) rarely transform to primary primitive neuroectodermal tumors. This case report offers evidence that MCTs might have undetected microfoci of malignant neural tumors.

Case

We describe the case of a 12-year-old girl who presented with right-sided abdominal pain and distention. Intraoperative findings revealed a right ovarian MCT. However, pathology showed a 0.5-cm focus of malignant neural tumor within the 11-cm MCT.

Summary and Conclusion

This patient will need close follow-up with a multidisciplinary team because the clinical implications of this transformation has yet to be defined.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key Words : Mature ovarian cystic teratoma, Primary primitive neuroectodermal tumor, Adolescent, MCT, PNET


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 The author indicates no conflicts of interest.


© 2016  North American Society for Pediatric and Adolescent Gynecology. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 30 - N° 4

P. 511-512 - août 2017 Retour au numéro
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