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Takayasu disease presenting as malignant pyoderma gangrenosum in a child with relapsing polychondritis - 01/11/17

Doi : 10.1016/j.jaad.2008.05.010 
Samer Ghosn, MD a, , Joelle Malek, MD a, Zuhair Shbaklo, MD a, Mona Matta, MD a, Imad Uthman, MD b
a Department of Dermatology, American University of Beirut Medical Center, Beirut, Lebanon 
b Department of Internal Medicine, American University of Beirut Medical Center, Beirut, Lebanon 

Reprint requests: Samer Ghosn, MD, Department of Dermatology, American University of Beirut Medical Center, Riad El Solh St, PO Box 11-0236, Beirut, Lebanon.

Abstract

A 7-year-old Lebanese girl with recently diagnosed relapsing polychondritis had a 1-month history of several painful ulcerations involving her entire body. Skin biopsy was consistent with the diagnosis of pyoderma gangrenosum. She was hospitalized and started on intravenous steroids with partial improvement. During her hospital stay, she developed right wrist drop. Radiologic studies revealed a large aortic aneurysm and an axillary aneurysm compressing the right brachial nerve plexus. Pathology of the resected aortic anyeurism confirmed the diagnosis of Takayasu’s arteritis. The patient was started on infliximab therapy with complete resolution of her skin lesions and improvement in hand function.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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 Funding sources: None.
 Conflicts of interest: None declared.


© 2008  American Academy of Dermatology, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 59 - N° 5S

P. S84-S87 - novembre 2008 Retour au numéro
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