Tumor necrosis factor receptor-associated protein 1 (TRAP1) est une molécule chaperonne de la famille des HSP90 qui joue un rôle anti-apoptotique, pro-prolifératif et de maintien de l’homéostasie cellulaire au sein de nombreux cancers. Depuis peu, un traitement anti-TRAP1, le gamitrinib, a montré son efficacité sur des cellules tumorales in vitro et in vivo. Nous avons voulu caractériser l’implication de TRAP1 dans le mélanome cutané primitif.

Nous avons réalisé une étude rétrospective sur des cas de mélanomes cutanés primitifs diagnostiqués au CHU de Poitiers. L’expression de TRAP1 a été évaluée en immunohistochimie sur plusieurs fragments de chaque tumeur en utilisant la technique de tissue microarray (TMA). L’intensité du marquage de TRAP1 a été classée en absent ou faible (score 0) et modéré à fort (score 1). Les données cliniques et histologiques de chaque patient ont été répertoriées. La corrélation entre l’expression de TRAP1 et différents critères pronostiques ainsi que la survie globale et sans récidive, a été analysée en uni- et multivarié.

Une série de 183 cas de mélanomes cutanés primitifs a été étudiée. TRAP1 était surexprimé dans 83 cas (45,4 %) et corrélé à un indice de Breslow élevé (p<0,001), à la présence d’une ulcération (p<0,001), à un index mitotique élevé (p<0,001) et à un stade AJCC avancé (p<0,001). L’intensité du marquage de TRAP1 était également associée à la survie sans récidive (p<0,001) et à la survie globale (p=0,002). Lorsque le compte mitotique était supérieur à 1/mm², l’analyse multivariée montrait une tendance de survie sans récidive plus courte lorsque TRAP1 était surexprimé (p=0,06). Enfin, dans un sous-groupe de patients pour lesquels la recherche de mutations BRAF avait été réalisée, il n’était pas retrouvé de lien entre TRAP1 et mélanome muté BRAF (Annexe A).

TRAP1 est un biomarqueur intéressant, significativement surexprimé dans les mélanomes cutanés primitifs invasifs et corrélé à de nombreux critères pronostiques comme l’indice de Breslow, l’ulcération et le compte mitotique. Au regard de sa biologie, de sa corrélation avec un stade AJCC avancé et une survie globale et sans récidive plus courte, TRAP1 pourrait être une cible thérapeutique intéressante dans le mélanome métastatique. L’évaluation de TRAP1 par immunohistochimie semble être une technique simple et fiable et pourrait être proposée avant la prescription d’un anti-TRAP1 comme le gamitrinib.