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Primary percutaneous coronary intervention at centers with and without on-site surgical support: Insights from the Blue Cross Blue Shield of Michigan Cardiovascular Consortium (BMC2) - 09/12/17

Doi : 10.1016/j.ahj.2017.10.004 
Majed Afana, MD a, Hitinder S. Gurm, MBBS b, c, Milan Seth, MS b, Kathleen M. Frazier, BSN, RN b, Sheryl Fielding, RN b, Gerald C. Koenig, MD, PhD a, d,
a Division of Cardiovascular Medicine, Henry Ford Health System, Detroit, MI 
b Department of Internal Medicine, Division of Cardiovascular Medicine, University of Michigan, Ann Arbor, MI 
c Department of Medicine, Section of Cardiology, Veterans Affairs Medical Center, Ann Arbor, MI 
d Wayne State University, School of Medicine, Detroit, MI 

Reprint requests: Gerald C. Koenig, MD, PhD, FACC, Henry Ford Hospital, 2799 W Grand Blvd, K-2 Cardiology, Office E251, Detroit, MI 48202.Henry Ford Hospital2799 W Grand Blvd, K-2 Cardiology, Office E251DetroitMI48202

Abstract

Background

Primary percutaneous coronary intervention (PPCI) is being increasingly performed nationally at sites without on-site cardiac surgery; however, recent guidelines only provide a Class IIa recommendation for this practice. The state of Michigan has permitted PPCI without on-site surgery under a closely monitored system that mandates auditing of all procedures and quarterly feedback on quality and outcomes. This study sought to compare outcomes of patients undergoing PPCI at centers with and without on-site surgery in the state of Michigan.

Methods

Consecutive patients who underwent PPCI at 47 hospitals in Michigan from January 2010 to December 2015 were included. From this cohort, 4,091 patients from sites with and without on-site cardiac surgery were propensity matched in a 1:1 fashion to compare baseline characteristics, procedural details, and in-hospital outcomes.

Results

Of the 25,886 PPCIs performed at 47 hospitals in Michigan from 2010 to 2015, 21,610 (83.5%) were performed at sites with on-site surgery and 4,276 (16.5%) at sites without on-site surgery. Using propensity score matched cohorts (4,091 patients for each site type), we found no significant differences in baseline characteristics. Overall mortality (5.4% vs 5.8%; P=.442); composite outcome of in-hospital mortality, contrast-induced nephropathy, bleeding, and stroke (13.8% vs 12.8%; P=.152); and individual outcomes within the composite group showed no significant differences. Additionally, there were no clinically meaningful differences in rates of urgent/emergent coronary artery bypass graft or length of stay. Significant differences, however, were found in procedural access site, antiplatelet therapy, contrast volume, and anticoagulant strategy.

Conclusions

Primary PCI performed at centers with and without cardiac surgery have comparable outcomes and complication rates when performed with close monitoring of quality and outcomes.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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P. 99-107 - janvier 2018 Retour au numéro
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