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Polycythemia and Thrombocytosis - 19/12/17

Doi : 10.1016/j.pop.2016.07.011 
Aric Parnes, MD a, b, , Arvind Ravi, MD, PhD b
a Division of Hematology, Brigham and Women's Hospital, 75 Francis Street, Boston, MA 02115, USA 
b Dana-Farber Cancer Institute, 450 Brookline Avenue, Boston, MA 02215, USA 

Corresponding author. Brigham and Women's Hospital, 75 Francis Street, Boston, MA 02115.Brigham and Women's Hospital75 Francis StreetBostonMA02115

Résumé

Myeloproliferative neoplasms (MPNs) are diseases of excess cell proliferation from bone marrow precursors. Two classic MPNs, polycythemia vera (PV) and essential thrombocytosis (ET), are conditions of excess proliferation of red blood cells and platelets, respectively. Although PV and ET involve different cells in the myeloid lineage, their clinical presentations have shared features, consistent with overlapping mutations in growth factor signaling. The management of both diseases involves minimizing the risk of thrombotic and hemorrhagic complications. Both PV and ET can progress to myelofibrosis or acute myeloid leukemia, portending a poor prognosis. MPNs can also present as primary myelofibrosis.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Myeloproliferative neoplasms, Polycythemia vera, Essential thrombocytosis, Myelofibrosis, JAK2 mutation


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Vol 43 - N° 4

P. 589-605 - décembre 2016 Retour au numéro
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