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Linc00152 promotes tumorigenesis by regulating DNMTs in triple-negative breast cancer - 31/12/17

Doi : 10.1016/j.biopha.2017.11.055 
Jiali Wu a, 1, Zeyu Shuang a, 1, Jianfu Zhao b, 1, Hailin Tang a, Peng Liu a, Lijuan Zhang a, Xiaoming Xie a, , Xiangsheng Xiao a,
a Department of Breast Oncology, Sun Yat-Sen University Cancer Center, State Key Laboratory of Oncology in South China, Collaborative Innovation Center for Cancer Medicine, Guangzhou, Guangdong, China 
b Department of Emergency, The Fifth Affiliated Hospital of Southern Medical University, Guangzhou, China 

Corresponding authors.

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Abstract

Long noncoding RNA (lncRNA) is a significant factor that regulates various aspects of genome activity, including tumor development and progression. Linc00152, a member of lncRNA, is unregulated in various types of cancer. However, its role in breast cancer, especially in triple-negative breast cancer (TNBC), is unclear. In this study, we found that linc00152 was highly expressed in all basal-like cell lines and in the majority of TNBC tissues. Linc00152 suppression by shRNA significantly inhibited invasion and colony growth. Such suppression also triggered apoptosis in vitro and inhibited tumor growth in vivo. We also revealed that linc00152 partially enhanced breast cancer tumorigenesis by inactivation of the BRCA1/PTEN through DNA methyltransferases. This study provides new insight regarding linc00152 as a promising biomarker and therapeutic target for human TNBC treatment.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Long noncoding RNA, Linc00152, Triple-negative breast cancer, DNMTs, BRCA1, PTEN


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Vol 97

P. 1275-1281 - janvier 2018 Retour au numéro
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