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When is Device-Detected Atrial Fibrillation Actionable? - 28/02/18

Doi : 10.1016/j.ccep.2017.11.007 
Jeremiah Wasserlauf, MD, MS a, Rod S. Passman, MD, MSCE, FHRS b, ⁎
a Division of Cardiology, Northwestern University Feinberg School of Medicine, 646 North St. Clair, Suite 600, Chicago, IL 60611, USA 
b Division of Cardiology, Northwestern University Feinberg School of Medicine, 251 East Huron Street, Suite 8-503, Chicago, IL 60611, USA 

∗Corresponding author.

Résumé

Device-detected atrial high-rate episodes (AHREs) are frequently encountered in patients with no history of atrial fibrillation (AF) and represent a challenge for clinicians because patients with device-only documented AF have not been included in clinical trials of anticoagulants and other AF therapies. For patients with known history of AF, wireless continuous rhythm monitoring and rapidly acting oral anticoagulants offer the possibility of tailored anticoagulation in response to AHREs, with studies ongoing to evaluate the safety of this approach. This article provides an overview of current evidence on device-detected AHREs and evolving areas of investigation.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Atrial fibrillation, Cardiac implanted electronic devices, Pacemaker, Defibrillator, Thromboembolism, Stroke


Plan


 Disclosures: No relevant disclosures (J. Wasserlauf). Medtronic: research support, consulting fees (R.S. Passman).


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Vol 10 - N° 1

P. 75-85 - mars 2018 Retour au numéro
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