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Considerations for biomarker-targeted intervention strategies for tuberculosis disease prevention - 20/03/18

Doi : 10.1016/j.tube.2017.11.009 
Andrew Fiore-Gartland a, , Lindsay N. Carpp a , Kogieleum Naidoo b , Ethan Thompson c, Daniel E. Zak c , Steve Self a , Gavin Churchyard d, e, f , Gerhard Walzl g , Adam Penn-Nicholson h , Thomas J. Scriba h , Mark Hatherill h
a Vaccine and Infectious Disease Division, Fred Hutchinson Cancer Research Center, 1100 Fairview Ave N, Seattle, WA, 98109, USA 
b Centre for the AIDS Programme of Research in South Africa (CAPRISA), Durban, Medical Research Council-CAPRISA HIV-TB Pathogenesis and Treatment Research Unit, Doris Duke Medical Research Institute, University of KwaZulu-Natal, Durban, South Africa 
c Center for Infectious Disease Research, 307 Westlake Ave N #500, Seattle, WA, 98109, USA 
d The Aurum Institute, Johannesburg, 29 Queens Road, Parktown, Johannesburg, Gauteng, 2193, South Africa 
e School of Public Health, University of Witwatersrand, Johannesburg, South Africa 
f Advancing Treatment and Care for Tuberculosis and HIV, South African Medical Research Council, Johannesburg, South Africa 
g DST/NRF Centre of Excellence for Biomedical TB Research and SAMRC Centre for TB Research, Division of Molecular Biology and Human Genetics, Department of Biomedical Sciences, Faculty of Medicine and Health Sciences, Stellenbosch University, Cape Town, South Africa 
h South African Tuberculosis Vaccine Initiative, Institute of Infectious Disease and Molecular Medicine, Division of Immunology, Department of Pathology, University of Cape Town, South Africa 

Corresponding author.

Abstract

Current diagnostic tests for Mycobacterium tuberculosis (MTB) infection have low prognostic specificity for identifying individuals who will develop tuberculosis (TB) disease, making mass preventive therapy strategies targeting all MTB-infected individuals impractical in high-burden TB countries. Here we discuss general considerations for a risk-targeted test-and-treat strategy based on a highly specific transcriptomic biomarker that can identify individuals who are most likely to progress to active TB disease as well as individuals with TB disease who have not yet presented for medical care. Such risk-targeted strategies may offer a rapid, ethical and cost-effective path towards decreasing the burden of TB disease and interrupting transmission and would also be critical to achieving TB elimination in countries nearing elimination. We also discuss design considerations for a Correlate of Risk Targeted Intervention Study (CORTIS), which could provide proof-of-concept for the strategy. One such study in South Africa is currently enrolling 1500 high-risk and 1700 low-risk individuals, as defined by biomarker status, and is randomizing high-risk participants to TB preventive therapy or standard of care treatment. All participants are monitored for progression to active TB with primary objectives to assess efficacy of the treatment and performance of the biomarker.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Correlate of risk, Biomarker, mRNA, Study design, Tuberculosis

Abbreviations : 3HP, ACS, COR, CORTIS, IGRA, MTB, RR, TB, TST


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